(4-Nitrophenyl)methyl 2-[(sulfamoylamino)methyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate | 148017-03-2

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - β-内酰胺酶抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)methyl 2-[(sulfamoylamino)methyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 148017-03-2
• 化学式: C13H18N4O6S2
• 分子量: 390.4
• InChiKey: DDRZZODIXUNVIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTIC<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ANTIBIOTIQUE À BASE DE CARBAPENÈME
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2010097686A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the carbapenem antibiotic of formula (I) or its salts, hydrates and esters. The present invention further provides novel crystalline form of compound of general formula (III), wherein R3 is p-nitrobenzyloxy carbonyl.

  本发明涉及一种改进的制备公式(I)或其盐、水合物和酯的碳青霉烯类抗生素的方法。本发明还提供了一种新的晶体形式的通式(III)化合物，其中R3为对硝基苄氧羰基。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLIDINE THIOL DERIVATIVES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF CARBAPENEM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE THIOL UTILES DANS LA SYNTHÈSE DES COMPOSÉS DE CARBAPÉNÈME
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2012114280A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the compound of formula (III) which is used in the synthesis of carbapenem antibiotics. wherein R3 is hydrogen or an amine protecting group.

  本发明涉及一种改进的制备式（III）化合物的方法，该化合物用于合成碳青霉烯类抗生素，其中R3为氢或胺保护基。
• A pyrrolidylthiocarbapenem derivative
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0528678A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  A pyrrolidylthiocarbapenem derivative represented by Formula I is provided: wherein R¹ is hydrogen or lower alkyl; R², R³ and R⁴ are hydrogen, lower alkyl which can be substituted or an amino protecting group independently, or R² and R³ together with a nitrogen atom to which R² and R³ are bonded form a saturated or unsaturated cyclic group, or R²and R⁴, or R³ and R⁴ together with two nitrogen atoms and one sulfur atom in the sufamide group form a saturated or unsaturated cyclic group; each cyclic group can further include at least one atom selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, and each cyclic group can be substituted; X¹ is hydrogen or a hydroxy protecting group; X² is hydrogen, a carboxy protecting group, an ammonio group, an alkali metal or an alkaline-earth metal; and Y² is hydrogen or an amino protecting group.

  提供了一种由式 I 代表的吡咯烷基硫代碳青霉烯类衍生物： 其中 R¹ 为氢或低级烷基；R²、R³ 和 R⁴ 分别为氢、可被取代的低级烷基或氨基保护基团，或 R² 和 R³ 与 R² 和 R³ 键合的一个氮原子一起形成饱和或不饱和环状基团，或 R² 和 R⁴，或 R³ 和 R⁴ 与 sufamide 基团中的两个氮原子和一个硫原子一起形成饱和或不饱和环状基团；每个环状基团可进一步包括至少一个选自氧、硫和氮组成的原子，且每个环状基团可被取代；X¹为氢或羟基保护基团；X²为氢、羧基保护基团、氨基、碱金属或碱土金属；Y²为氢或氨基保护基团。
• A pyrrolidylthiocarbapenem derivative with antibacterial activity
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0528678B1

  公开（公告）日：2001-05-23
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTIC
  申请人：Orchid Chemicals&Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2401278A1

  公开（公告）日：2012-01-04