2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-methyldec-9-enoic acid | 288617-75-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-methyldec-9-enoic acid
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyldec-9-enoic acid
• CAS: 288617-75-4
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₄
• 分子量: 421.5
• InChiKey: MADFVGMQNXRFAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2924299090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS09
• 危险性描述：
  H400
• 危险性防范说明：
  P273

制备方法与用途

简介

(2S)-2-氨基-2-甲基-9-癸烯酸是一种常用的亲脂性酯化剂，常用于多糖的疏水化改性。合成的(2S)-2-氨基-2-甲基-9-癸烯酸多糖能够用作食品中的脂溶性成分配伍壁材、乳化剂、抗菌或可食膜材料以及功能性食品配料。(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-9-癸烯酸是其一种重要的保护化合物，常用于医药和化工中间体的制备。

制备

在碱性条件下，(2S)-2-氨基-2-甲基-9-癸烯酸与9-芴甲氧羰酰氯反应可以得到(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-9-癸烯酸。该方法操作简单、反应条件温和且产率高，适用范围广。(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-9-癸烯酸的结构式如下图所示：

文献信息

• EGFR-based inhibitor peptides for combinatorial inactivation of ERBB1, ERBB2, and ERBB3
  申请人：ARIZONA CANCER THERAPEUTICS, LLC

  公开号：US10066004B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Inhibitor peptides for combinatorial inactivation of ErbB1, ErbB2, and ErbB3 featuring an EGFR-based peptide and a cell penetrating component such as a protein transduction domain (e.g., PTD4) for enhancing penetration of the EGFR-based peptide into a cell. The EGFR peptide may be from 8 to 30 amino acids in length. The inhibitor peptides can inhibit tumor growth, reduce metastasis, activate apoptosis, activate necrosis, disrupt calcium signaling, and/or increase ROS. In some embodiments, the EGFR-based peptide is at least 50% identical to at least 8 consecutive residues of SEQ ID NO: 1.

  用于组合灭活ErbB1、ErbB2和ErbB3的抑制剂多肽，其特征是具有基于表皮生长因子受体的多肽和细胞穿透成分，如蛋白质转导结构域（如PTD4），以增强基于表皮生长因子受体的多肽对细胞的穿透。表皮生长因子受体多肽的长度可为 8 至 30 个氨基酸。抑制剂多肽可抑制肿瘤生长、减少转移、激活凋亡、激活坏死、破坏钙信号转导和/或增加 ROS。在一些实施方案中，基于表皮生长因子受体的多肽与 SEQ ID NO: 1 的至少 8 个连续残基至少 50%相同。
• Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US10669230B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Provided are crystalline α, α-disubstituted amino acids and their crystalline salts containing a terminal alkene on one of their side chains, as well as optionally crystalline halogenated and deuterated analogs of the α, α-disubstituted amino acids and their salts; methods of making these, and methods of using these.

  本发明提供了结晶的α、α-二取代氨基酸及其结晶盐，它们的侧链上含有一个末端烯，以及α、α-二取代氨基酸及其盐的可选结晶卤代和氚代类似物；这些物质的制造方法和使用方法。
• DISUBSTITUTED AMINO ACIDS AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2914256B1

  公开（公告）日：2019-07-31
• EP3184541A1
  申请人：——

  公开号：EP3184541A1

  公开（公告）日：2017-06-28
• STAPLED PEPTIDE INHIBITORS OF NEMO AS POTENTIAL ANTI-INFLAMMATORY AND ANTI-CANCER DRUGS
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP3394088B1

  公开（公告）日：2020-08-05