2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxoethyl)cyclohexa-2,4-dienone | 1174385-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxoethyl)cyclohexa-2,4-dienone
• CAS: 1174385-93-3
• 化学式: C₁₃H₈Cl₄O₄
• 分子量: 370.016
• InChiKey: YGENIGMBDBUAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 、 邻四氯苯醌 在 iron(III) chloride 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxoethyl)cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed cross-aldol reactions of ortho-diketones and methyl ketones

  摘要：

  研究人员开发了铁催化的邻位二酮类和甲基酮类的交叉醛醇反应，在热条件下，由此形成的醛醇产物通过环形膨胀有效地转化为环庚烷-2,4,6-三烯酮衍生物（托品酮）。

  DOI：

  10.1039/b903515j