(3R,4S)-diethyl 3-(dibenzylcarbamothioyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate | 1360546-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-diethyl 3-(dibenzylcarbamothioyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl (3R,4S)-3-(dibenzylcarbamothioyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1360546-35-5
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₆S
• 分子量: 539.693
• InChiKey: RJPKBUHUQRARBB-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-triethyl 7-(dibenzylamino)-7-thioxohept-1-ene-1,4,4-tricarboxylate 在 [Cu(acetonitrile)4]SbF6 、 lithium 4-methoxyphenoxide 、 (R)-(+)-2,2’,6,6’-四甲氧基-4,4’-联(二(3,5-二甲苯基基)膦基)-3,3’-二联吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (3R,4S)-diethyl 3-(dibenzylcarbamothioyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate 、 diethyl 3-(dibenzylcarbamothioyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate 、 (3S,4R)-diethyl 3-(dibenzylcarbamothioyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫酰胺直接催化不对称分子内共轭加成至α，β-不饱和酯

  摘要：

  质子转移可有效地以反方式进入具有酯和硫酰胺官能团的旋光五元和六元环系统；这些环系统适合于不同的官能团操纵。描述了将硫酰胺直接催化，不对称，分子内共轭加成到α，β-不饱和酯中。通过催化去质子化，原位生成的铜硫代酰胺烯醇铜进行共轭加成/质子化，以实现完全转化（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102332