[Cu(acetonitrile)4]SbF6 | 137436-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Cu(acetonitrile)4]SbF6
• 英文别名: [Cu(MeCN)₄]SbF₆；acetonitrile;copper(1+);hexafluoroantimony(1-)
• CAS: 137436-76-1
• 化学式: C₈H₁₂CuN₄*F₆Sb
• 分子量: 463.496
• InChiKey: WVKWNDRKMLHKDI-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(acetonitrile)4]SbF6 、 N,N',N''-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（μ-氧）二铜配合物的结构、光谱和理论表征，铜介导的双氧活化中的新型中间体

  摘要：

  对新型双（μ-氧代）二铜配合物及其双（μ-羟基）二铜分解产物的结构和键合的描述来自结合 X 射线晶体学、光谱学和从头算理论研究。化合物 [(LCu)2(μ-O)2]X2 是由 [LCu(CH3CN)]X 的溶液在 -80 °C 下与 O2 反应生成的（L = 1,4,7-tribenzyl-1， 4,7-三氮杂环壬烷，LBn3；1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr3；或 1-苄基-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr2Bn；X = 品种阴离子）。[Cu2(μ-O)2]2+ 核的几何形状由 [(d21-LBn3Cu)2(μ-O)2](SbF6)2 的 X 射线晶体学和封端配合物的 EXAFS 光谱学定义通过 LBn3 和 LiPr3；值得注意的尺寸包括短 Cu-O (∼1.80 A) 和 Cu…Cu (∼2. 80 A) 距离，类似于对类似 M2(μ-O)2

  DOI：

  10.1021/ja962305c
• 作为产物：
  描述：

  copper(I) oxide 、 hexafluoroantimonic acid 、 乙腈 以 not given 为溶剂， 生成 [Cu(acetonitrile)4]SbF6
  参考文献：
  名称：

  最简单的全烷基化二胺的双（μ-氧代）二铜（III）种类：增强对外源性底物的反应性

  摘要：

  N,N, N ',N'-四甲基乙二胺 (TMED) 是最简单和最广泛使用的全烷基化二胺配体，在已知可形成双 (μ-氧代) 二铜 (III) ( O ) 物种的那些中明显不存在，[ (TMED) 2 Cu(III) 2 (μ 2 -O) 2 ] 2+，在其Cu(I)配合物氧化时。这里介绍的是这种O物种的特征及其对外源性底物的反应性。由于 [(TMED)Cu(I)] 1+前体的不稳定性和假定的混合价三核 [(TMED) 3 Cu(III)Cu(II) 2 的竞争性形成，其形成变得复杂(μ 3 -O) 2 ] 3+ ( T ) 物种。在大多数反应条件下，Ť物种占优势，但是，该ø物种可以优先在丙酮溶液的氧化形成的（> 80％），如果铜浓度是低的（<2毫摩尔）和[（TMED）的Cu（I） ] 1+在使用前立即制备。这种最简单的O物种的实验数据提供了一个基准，用于评估用于几何优化和光谱预测的密度泛函理论

  DOI：

  10.1021/ic101515g
• 作为试剂：
  描述：

  苯戊酮 在 [Cu(acetonitrile)4]SbF6 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-phenyl-5-propyl-2-(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  AgNO3 作为氮源用于铜催化异氰酸酯环化肟类化合物：生成 N-2-Aryl-1,2,3-三唑的简便途径

  摘要：

  描述了一种多功能的铜催化 [3 + 1 + 1] 肟和异氰酸酯与 AgNO 3的环化。在该转化中，AgNO 3和异氰酸酯代替传统的叠氮化物或重氮试剂被用作氮源。这种三组分转化是通过裂解 N-O/C-H/C-N 键和构建 C=N/N-N 键来实现的，这为制备N -2-芳基-1,2,3-提供了一种策略三唑类具有良好的底物和功能相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02323

文献信息

• Tale of a Twist: Magnetic and Optical Switching in Copper(II) Semiquinone Complexes
  作者：Pratik Verma、John Weir、Liviu Mirica、T. Daniel P. Stack

  DOI：10.1021/ic200958g

  日期：2011.10.17

  that is observed in both phenol hydroxylation and catechol oxidation with the side-on peroxide species [Cu2O2(DBED)2]2+ (DBED = N1,N2-di-tert-butylethane-1,2-diamine) is identified as a copper(II) semiquinone species ([1]+) through independent synthesis and characterization. The reaction of the redox-active 3,5-di-tert-butylquinone ligand with [(DBED)CuI(MeCN)]+ yields a copper(II) semiquinone [1]+ complex

  中间体（ç了在两个苯酚羟基化和儿茶酚氧化观察到与侧面上的过氧化种类）[铜2 ö 2（DBED）2 ] 2+（DBED = Ñ 1，Ñ 2 -二叔-butylethane-1 ,2-二胺)通过独立的合成和表征被鉴定为铜 (II) 半醌物种 ([ 1 ] + )。具有氧化还原活性的 3,5-二叔丁基醌配体与 [(DBED)Cu I (MeCN)] +反应生成铜 (II) 半醌 [ 1 ] +具有单线基态和强烈紫色发色团的复合物 (ε 580 ∼ 3500 M –1 cm –1 )。迄今为止表征的所有其他铜 (II) 半醌配合物都是顺磁性的且颜色较弱 (ε 800 ∼ 500 M –1 cm –1 )。Cu II中心与 [ 1 ] + 中半醌自由基之间的反铁磁耦合的特征在于顺磁性1H NMR 和 SQUID 磁力计。比较 X 射线晶体结构以及密度泛函理论计算将铜 (II) 半醌配合物的几何结构与其磁性和光学性质相关联。[
• Ligand Noninnocence of Thiolate/Disulfide in Dinuclear Copper Complexes: Solvent-Dependent Redox Isomerization and Proton-Coupled Electron Transfer
  作者：Andrew M. Thomas、Bo-Lin Lin、Erik C. Wasinger、T. Daniel P. Stack

  DOI：10.1021/ja409603m

  日期：2013.12.18

  isomerization and proton-coupled electron transfer mimicking these interconversions are observed in two structurally related dimeric μ,η(2):η(2)-thiolato Cu(II)Cu(II) complexes by various methods, including X-ray diffraction, XAS, NMR, and UV-vis. Spectroscopic evidence shows that a solvent-dependent equilibrium exists between the dimeric μ-thiolato Cu(II)Cu(II) state and its redox isomeric μ-disulfido

  硫醇铜/二硫化物相互转化与几种重要蛋白质的功能有关，例如人类 Sco1、Cu-Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 和哺乳动物锌键合金属硫蛋白。用于此类相互转化的明确定义的合成类似物的合成和表征具有挑战性，但提供了对此类氧化还原过程机制的重要见解。在两种结构相关的二聚体 μ,n(2):η(2)-硫醇合 Cu(II)Cu(II) 络合物中通过各种方法观察到模拟这些相互转化的溶剂依赖性氧化还原异构化和质子耦合电子转移，包括 X-射线衍射、XAS、NMR 和 UV-vis。光谱证据表明，二聚体 μ-硫醇合 Cu(II)Cu(II) 状态与其氧化还原异构体 μ-二硫基 Cu(I)Cu(I) 形式之间存在依赖于溶剂的平衡。然而，完全形成 μ-二硫化物 Cu(I)Cu(I) 络合物仅在添加 2 当量质子后发生，质子促进电子从硫醇盐转移到 Cu(II) 并通过以下方式形成二硫化物和 Cu(I)配位体的质子
• Syntheses, Characterization, and Dioxygen Reactivities of Cu(I) Complexes with <i>cis</i>,<i>cis</i>-1,3,5-Triaminocyclohexane Derivatives:  A Cu(III)₂O₂ Intermediate Exhibiting Higher C−H Activation
  作者：Yuji Kajita、Hidekazu Arii、Takahiro Saito、Yamato Saito、Shigenori Nagatomo、Teizo Kitagawa、Yasuhiro Funahashi、Tomohiro Ozawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1021/ic062206s

  日期：2007.4.1

  structures of the bis(micro-hydroxo)dicopper(II) complexes, [Cu2(OH)2(Et3CY)2](CF3SO3)2 (10), [Cu2(OH)2(iBu3CY)2](CF3SO3)2 (11), and [Cu2(OH)2(Bn3CY)2](ClO4)2 (12), which have independently been prepared as the final products of bis(micro-oxo)dicopper(III) intermediates, suggest that an effective interaction between N-H and mu-oxo in the Cu(III)2(micro-O)2 core may enhance the oxidation ability of the metal-oxo

  具有顺式，顺式，1,3,5-三氨基环己烷衍生物（R3CY，R = Et，iBu和Bn），[Cu（MeCN）（Et3CY）] SbF6（1），[Cu（MeCN ）（iBu3CY）] SbF6（2），[Cu（MeCN）（Bn3CY）] SbF6（3），[Cu（CO）（Et3CY）] SbF6（4），[Cu（CO）（iBu3CY）] SbF6（5 ）和[Cu（CO）（Bn3CY）] SbF6（6）的制备，以探测铜络合物有效催化氧化反应的能力。通过元素分析，电化学和X射线结构分析，电子吸收光谱，IR光谱，1H NMR光谱和ESI质谱对复合物进行表征。1-3和6的晶体结构以及4-6的CO拉伸振动（nuCO）表明，R3CY将电子密度提供给Cu（I）原子的能力强于先前报道的配体，1 4,7-三氮杂环壬烷（R3TACN）和1,4,7-三氮杂环癸烷（R3TACD）。如通过电子吸收光谱法和共振拉曼光谱法所证实的，配合物1-3与双氧在THF或CH
• Unique Three-dimensionally Expanded Nanoporous Structure Constructed with a Cu(I) and<i>cis,cis</i>-1,3,5-Triaminocyclohexane Having a 3-Fold Axial Symmetry
  作者：Hidekazu Arii、Yamato Saito、Yasuhiro Funahashi、Koichiro Jitsukawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1246/cl.2003.106

  日期：2003.1

  Unique supramolecular crystal with a large macrocyclic channel structure has been prepared from the reaction of a [CuI(MeCN)4]SbF6 and cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane with a three-fold axial symmetry, whose channel is constructed from a distorted pseudofive-fold axial symmetric ring with a pore size of 5×12 Å2.

  独特的超分子晶体具有大型宏环通道结构，是通过[CuI(MeCN)4]SbF6与顺式-顺式-1,3,5-三氨基环己烷的反应制备而成，其具有三重轴对称性，通道由一个扭曲的伪五重轴对称环构成，孔径为5×12 Ų。
• Primary Amine Stabilization of a Dicopper(III) Bis(μ-oxo) Species: Modeling the Ligation in pMMO
  作者：Cooper Citek、Bo-Lin Lin、Tim E. Phelps、Erik C. Wasinger、T. Daniel P. Stack

  DOI：10.1021/ja508630d

  日期：2014.10.15

  Here we report the formation of the first examples of dicopper(III) bis(μ-oxo) complexes ligated by the primary amines, propylenediamine, and N,N,-dimethyl propylenediamine. Stabilization of these new compounds is effected at -125 °C by "core capture"- introduction of exogenous ligand to a preformed dicopper(III) bis(μ-oxo) complex supported by the peralkylated tetramethyl propylenediamine. Primary

  在这里，我们报告了由伯胺、丙二胺和 N,N,-二甲基丙二胺连接的二铜 (III) 双 (μ-氧) 配合物的第一个例子的形成。这些新化合物的稳定是在 -125 °C 通过“核心捕获”实现的 - 将外源配体引入由全烷基化四甲基丙二胺支持的预制二铜（III）双（μ-氧代）复合物。这些化合物中的伯胺连接与微粒甲烷单加氧酶 (pMMO) 和多糖单加氧酶的假定活性位点的单个伯胺配位相匹配。这里介绍的反应性研究表明，伯胺连接的核心是有能力的氧化剂，能够通过 H 原子提取机制激活 CH 键。光谱学、结构、