5-thiocyanatoindoline | 69473-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-thiocyanatoindoline
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-indol-5-yl thiocyanate；indolin-5-yl thiocyanate；Indolin-5-ylthiocyanat；thiocyanic acid, 2,3-dihydro-1H-indol-5-yl ester
• CAS: 69473-96-7
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: QHMMLIDUEWAZQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.5-65 °C
• 沸点：
  337.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-thiocyanatoindoline 在 四氯苯醌 、 xylene 作用下， 生成 5-thiocyanato-indole
  参考文献：
  名称：

  Terent'ew; Preobrashenskaja, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 121, p. 481,483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以88%的产率得到5-thiocyanatoindoline
  参考文献：
  名称：

  新型 Brønsted 酸性离子液体在室温下催化含氮芳香族和杂芳香族化合物的高度绿色区域选择性硫氰化的一锅反应

  摘要：

  摘要 在该方法中，一种新型的 Brønsted 酸性离子液体二氧化硅负载的吡啶磺酸硫氰酸盐 {SiO2@[Pyridine-SO3H]SCN} 和磺酸官能化的氯化吡啶 {[PSA]Cl} 很容易合成和表征。在第一种方法中，{SiO2@[吡啶-SO3H]SCN 作为一种新型环保催化剂，具有一个酸性官能团和一个硫氰化剂基团，通过苯胺、吲哚、在室温下，在 EtOH:H2O (1:1) 中，在 H2O2 作为绿色氧化剂存在下，吡咯及其衍生物。在第二种方法中，{[PSA]Cl}作为一种新型离子液体和具有一个酸性官能团的环保催化剂，用于通过苯胺、吲哚、吡咯及其衍生物与NH4SCN缩合，简单高效地合成芳基和杂芳基硫氰酸酯。在室温下，在 EtOH:H2O (1:1) 中存在 H2O2 作为绿色氧化剂。简单的实验程序、干净的反应曲线、使用廉价的催化剂以及催化剂的可回收性是该程序的一些优点。此外，第一种方法的优点之一是在反应中不使用

  DOI：

  10.1080/17415993.2017.1422505

文献信息

• 1-Methyl-3-(2-(Sulfooxy)Ethyl)-1H-Imidazol-3-Ium Thiocyanate as A Novel, Green, and Efficient BrØNsted Acidic Ionic Liquid-Promoted Regioselective Thiocyanation of Aromatic and Heteroaromatic Compounds at Room Temperature
  作者：Sami Sajjadifar、Hossein Hosseinzadeh、Saied Ahmadaghaee、Eshagh Rezaee Nezhad、Saaid Karimian

  DOI：10.1080/10426507.2013.818996

  日期：2014.1.1

  -3-ium thiocyanate ([Msei]SCN) as a Brønsted acidic ionic liquid (BAIL) is described, and it is used in the highly efficient regioselective thiocyanation of aromatic and heteroaromatic compounds via a green and simple protocol. [Msei]SCN as a novel IL and thiocyanation agent, H2O2 as a mild and environmentally friendly oxidant, and H2O:ethanol(1:4) as a solvent were used. This procedure provided the

  摘要 描述了一种制备作为布朗斯台德酸性离子液体 (BAIL) 的 1-甲基-3-(2-(磺氧基)乙基)-1H-咪唑-3-鎓硫氰酸酯 ([Msei]SCN) 的有效而简单的方法。 ，并且它通过绿色和简单的方案用于芳族和杂芳族化合物的高效区域选择性硫氰化。[Msei]SCN作为新型IL和硫氰化剂，H2O2作为温和环保的氧化剂，H2O:乙醇（1:4）作为溶剂。该程序以高产率和非常短的反应时间提供了目标硫氰酸酯。[本文提供补充材料。有关以下免费补充文件，请访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素：附加数字。] 图形摘要
• Novel and Selective 5-HT_2C/2B Receptor Antagonists as Potential Anxiolytic Agents:  Synthesis, Quantitative Structure−Activity Relationships, and Molecular Modeling of Substituted 1-(3-Pyridylcarbamoyl)indolines
  作者：Steven M. Bromidge、Steven Dabbs、David T. Davies、D. Malcolm Duckworth、Ian T. Forbes、Peter Ham、Graham E. Jones、Frank D. King、Damian V. Saunders、Susannah Starr、Kevin M. Thewlis、Paul A. Wyman、Frank E. Blaney、Christopher B. Naylor、Fiona Bailey、Thomas P. Blackburn、Vicky Holland、Guy A. Kennett、Graham J. Riley、Martyn D. Wood

  DOI：10.1021/jm970741j

  日期：1998.5.1

  The synthesis, biological activity, and molecular modeling of a novel series of substituted 1-(3-pyridylcarbamoyl)indolines are reported. These compounds are isosteres of the previously published indole urea 1 (SB-206553) and illustrate the use of aromatic disubstitution as a replacement for fused five-membered rings in the context of 5-HT2C/2B receptor antagonists. By targeting a region of space previously

  报道了一系列新的取代的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚的合成，生物活性和分子模型。这些化合物是先前公开的吲哚脲1（SB-206553）的等排体，并说明了在5-HT2C / 2B受体拮抗剂的背景下使用芳香族脱位取代稠合的五元环。通过靶向先前鉴定为在5-HT2C受体上空间允许但在5-HT2A受体上不允许的空间区域，我们已经鉴定出许多化合物，它们是迄今报道的最有效和选择性最强的5-HT2C / 2B受体拮抗剂。根据其整体生物学特征选择了46（SB-221284）作为新的潜在非镇静抗焦虑药进行进一步评估。
• Optimization of a novel series of potent and orally bioavailable GPR119 agonists
  作者：Tomoaki Koshizawa、Toshiharu Morimoto、Gen Watanabe、Toshiaki Watanabe、Nao Yamasaki、Yoshikazu Sawada、Tomoaki Fukuda、Ayumu Okuda、Kimiyuki Shibuya、Tadaaki Ohgiya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.034

  日期：2017.8

  We describe the discovery and optimization of a novel series of furo[3,2-d]pyrimidines as G protein-coupled receptor 119 agonists. Agonistic activity of 4 (EC50 = 129 nM) was improved by replacing the intramolecular hydrogen bond between the fluorine atom and the aniline hydrogen in the head moiety with a covalent C-C bond to enhance conformational restriction, which consequently gave a lead compound

  我们描述了作为G蛋白偶联受体119激动剂的呋喃[3,2- d ]嘧啶系列的发现和优化。的激动活性4（EC 50  = 129纳米）通过更换氟原子和在用共价CC键的头部部分中的苯胺氢之间的分子内氢键，以提高构象的限制，因此这给了铅化合物改善12（EC 50  = 53 nM）。通过进一步优化12而确定的优化化合物26表现出强大的活性（EC 50 在C57BL / 6N小鼠的口服葡萄糖耐量试验中，以10 mg / kg的剂量在肝脏微粒体中的清除率提高了（= 42 nM），并且曲线下的血糖面积降低了33％。
• Citric acid as a trifunctional organocatalyst for thiocyanation of aromatic and heteroaromatic compounds in aqueous media
  作者：Ardeshir Khazaei、Mohammad Ali Zolfigol、Mohmmad Mokhlesi、Mahtab Pirveysian

  DOI：10.1139/v2012-013

  日期：2012.5

  A green and simple procedure for the thiocynation of aromatic and heteroaromatic rings in the presence of a cata- lytic amount of citric acid in water are described. The reactions proceed in high yields, with short reaction times and under mild conditions.

  描述了在水中有催化量的柠檬酸存在下芳环和杂芳环硫氰化的绿色和简单程序。反应以高产率、短反应时间和温和条件进行。
• Simple and Highly Efficient Catalytic Thiocyanation of Aromatic Compounds in Aqueous Media
  作者：Ardeshir Khazaei、Mohammad Ali Zolfigol、Mohmmad Mokhlesi、Fateme Derakhshan Panah、Sami Sajjadifar

  DOI：10.1002/hlca.201100244

  日期：2012.1

  Two simple, mild, and efficient procedures for the thiocyanation of N‐heterocycles, substituted anilines (electron‐rich and electron‐deficient), and N‐substituted aromatic amines at room temperature are reported (Table 3). The first uses H2O2 as pollution‐free oxidant and the second H5IO6; both with the reagent potassium thiocyanate in H2O as solvent. These procedures provided the target thiocyanates

  据报道，在室温下，有两种简单，温和且有效的程序用于N杂环，取代的苯胺（富电子和缺电子的苯胺）和N取代的芳族胺的硫氰化（表3）。第一种使用H 2 O 2作为无公害氧化剂，第二种使用H 5 IO 6。两者均以试剂硫氰酸钾在H 2 O中的溶剂为溶剂。这些步骤在短的反应时间之后以良好至优异的产率和高的区域选择性提供了目标硫氰酸盐。