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(5,6-dimethoxyquinolin-8-yl)(phenyl)methanone | 1438559-23-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5,6-dimethoxyquinolin-8-yl)(phenyl)methanone
英文别名
(5,6-Dimethoxyquinolin-8-yl)-phenylmethanone
(5,6-dimethoxyquinolin-8-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1438559-23-9
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
LTBFPNDORBKFQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Catalytic Formation of Ketones from Unactivated Esters through Rhodium Chelation-Assisted C–O Bond Activation
    作者:Jingjing Wang、Sujing Zuo、Weiqiang Chen、Xinrui Zhang、Kaixin Tan、Yun Tian、Jianhui Wang
    DOI:10.1021/jo400949p
    日期:2013.9.6
    A new method for building aryl aryl ketones containing heterocyclic rings through chelation-assisted C–O bond activation catalyzed by a rhodium complex has been developed. In this reaction, methyl quinoline-8-carboxylate, methyl quinoxaline-5-carboxylate, and their derivatives were reacted with an excess amount of a substituted phenyl boronic acid in the presence of a rhodium(I) complex to give substituted
    开发了一种新的方法,该方法通过配合物催化的螯合辅助C–O键活化来构建含杂环的芳基芳基酮。在该反应中,在(I)络合物的存在下,使喹啉8-羧酸甲酯,喹喔啉-5-羧酸甲酯及其衍生物与过量的取代的苯基硼酸反应,得到取代的苯基(喹啉-中高收率的8-基)甲酮,苯基喹喔啉-5-基甲酮及其衍生物。当前的方法提供了非常有利的合成途径,以有效地构建具有8-苯甲酰基喹啉核心结构的相关药物。这种方法对于药物化学家来说可能是特别有价值的,因为它可以将多功能酮部分后期引入复杂的支架中,从而实现面向多样性的合成策略。
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