4-bromo-3-butyl-5-(3-butyl-ureido)-[1,2,3]oxadiazolium betaine | 96508-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-3-butyl-5-(3-butyl-ureido)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
• 英文别名: 3-Butyl-N-butylcarbamoyl-4-brom-sydnonimin
• CAS: 96508-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 319.201
• InChiKey: CVXZFZSLMVKAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  73.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-bromo-3-butyl-5-(3-butyl-ureido)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药物化学研究，第36部分。关于sydnonimine。II。在环外氮原子上带有酰基，氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基取代基的丁二烯酮亚胺的制备和性能

  摘要：

  描述了在环氮原子上被酰基，氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基取代的许多亚磺胺的制备。出乎意料的是，所有这些衍生物都是碱，并与酸形成盐。已经研究了这些化合物的物理化学性质，特别是考虑到它们的基本性质。已经研究了其对酸，碱和催化氢化的化学行为。已发现将N-酰基-亚磺酰胺有趣地重排为1,2,3-三唑。最后，报道了一些亲电取代反应和季铵化实验的结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450714