lithium (2S,4R)-4-[2-chloro-4-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)benzenesulfonyl]-1-(1-trifluoromethylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 1252634-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lithium (2S,4R)-4-[2-chloro-4-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)benzenesulfonyl]-1-(1-trifluoromethylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: lithium;(2S,4R)-4-[2-chloro-4-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxyphenyl]sulfonyl-1-[1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1252634-18-6
• 化学式: C₁₉H₁₇ClF₆NO₆S*Li
• 分子量: 543.797
• InChiKey: HRFDRQQIQZQERK-ABTCAMGBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (2S,4R)-4-[2-chloro-4-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)benzenesulfonyl]-1-(1-trifluoromethylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 、 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到(2S,4R)-4-[2-chloro-4-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)benzenesulfonyl]-1-(1-trifluoromethylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyano-cyclopropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROLINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  US20100267722A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-[2-chloro-44(S)-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)benzenesulfonyl]-1-(1-trifluoromethylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到lithium (2S,4R)-4-[2-chloro-4-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)benzenesulfonyl]-1-(1-trifluoromethylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROLINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  US20100267722A1