Bis(5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methyl-2-pyrryl)(2,5-dimethoxyphenyl)methan | 131012-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methyl-2-pyrryl)(2,5-dimethoxyphenyl)methan
• 英文别名: ethyl 5-[(2,5-dimethoxyphenyl)-(5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 131012-32-3
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₆
• 分子量: 510.631
• InChiKey: OJILWMMCUZURJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methyl-2-pyrryl)(2,5-dimethoxyphenyl)methan 在 sodium hydroxide 、 C.I.酸性橙108 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5,15-Bis(2,5-dimethoxyphenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphin
  参考文献：
  名称：

  Hombrecher, Hermann K.; Horter, Gaby, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 219 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基戊烷-3-醇 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Bis(5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methyl-2-pyrryl)(2,5-dimethoxyphenyl)methan
  参考文献：
  名称：

  醌取代八烷基卟啉单体和二聚体的合成与表征

  摘要：

  描述了各种选择性金属化醌取代的含锌八烷基卟啉二聚体的合成和表征，旨在模拟绿色红假单胞菌和球形红细菌的光合反应中心的某些关键电子和结构方面，以及适当的控制单体和二聚体。这些新化合物已通过 {sup 1}H NMR、{sup 13}C NMR、紫外-可见光谱、质谱和微量分析进行表征。还提供了代表性二聚体和单体的电化学数据，并提供了 1,3-苯基连接和 1,4-苯基连接的官能化含铜二聚体和醌取代的无金属二聚体的 X 射线结构信息单体。

  DOI：

  10.1021/ja00181a038

文献信息

• HOMBRECHER, HERMANN K.;HORTER, GABY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 219-227
  作者：HOMBRECHER, HERMANN K.、HORTER, GABY

  DOI：——

  日期：——
• SESSLER, J. L.;JOHNSON, M. R., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 7, 679-680
  作者：SESSLER, J. L.、JOHNSON, M. R.

  DOI：——

  日期：——