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3-Cyclopropylmethyloxy-4-difluoromethoxy-N-(3-pyridylmethyl)-4'-(2H-tetrazol-5-yl)diphenylamine | 460080-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Cyclopropylmethyloxy-4-difluoromethoxy-N-(3-pyridylmethyl)-4'-(2H-tetrazol-5-yl)diphenylamine
英文别名
3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-N-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]aniline
3-Cyclopropylmethyloxy-4-difluoromethoxy-N-(3-pyridylmethyl)-4'-(2H-tetrazol-5-yl)diphenylamine化学式
CAS
460080-77-7
化学式
C24H22F2N6O2
mdl
——
分子量
464.474
InChiKey
MPMLTHIHRFFXHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxy-4'-(2-(tetrahydropyran-2-yl)-2H-tetrazol-5-yl)-N-(3-pyridylmethyl)diphenylamine 在 盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-Cyclopropylmethyloxy-4-difluoromethoxy-N-(3-pyridylmethyl)-4'-(2H-tetrazol-5-yl)diphenylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
    [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES
    摘要:
    PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的,例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I):其中R1,R2,R3和R4如本文所述定义。
    公开号:
    WO2004009552A1
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文献信息

  • Phosphodiesterase 4 inhibitors
    申请人:MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.
    公开号:US20020151566A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.
    PDE4抑制剂是通过新型化合物实现的,例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式I:1其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。
  • Phosphodiesterase 4 inhibitors, including N-substituted aniline and diphenylamine analogs
    申请人:Schumacher A. Richard
    公开号:US20050119225A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.
    PDE4抑制是通过新型化合物实现的,例如,N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物属于公式I:其中R1,R2,R3和R4如本文所定义。
  • PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
    申请人:SCHUMACHER Richard A.
    公开号:US20090048255A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.
    PDE4抑制是通过新型化合物实现的,例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物属于I式:其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。
  • PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
    申请人:Memory Pharmaceutical Corporation
    公开号:EP1353907A2
    公开(公告)日:2003-10-22
  • US6699890B2
    申请人:——
    公开号:US6699890B2
    公开(公告)日:2004-03-02
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