[(2R,4R)-7-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,4-dimethyl-7-oxoheptyl] benzoate | 1283733-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,4R)-7-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,4-dimethyl-7-oxoheptyl] benzoate
• CAS: 1283733-02-7
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₅
• 分子量: 437.536
• InChiKey: AKNNIAFWMNGLPQ-VIZSFHNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R)-7-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,4-dimethyl-7-oxoheptyl] benzoate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (2S,4S,6R,9R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethyl-8-methylidenetetracosan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  聚合的长链聚脱氧丙酸酯的高立体选择性和灵活的策略：在糖脂膜成分羟硫代ceranic和Phthioceranic酸的合成中的应用

  摘要：

  已经开发了高度立体可控的和灵活的光学纯形式的生物相关聚脱氧丙酸酯的途径。利用我们先前建立的不对称和立体发散的三脱氧丙酸酯结构单元合成策略，我们现在能够以高度收敛的方式组装具有确定构型的大型聚脱氧丙酸酯链。该方法的主要步骤包括两个Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，以及随后的非对映选择性加氢反应，以优异的收率和完全的立体化学控制作用，将三个高级合成中间体连接在一起。我们已成功地将此策略应用于糖脂膜成分phthioceranic acid和hydroxyphthioceranic acid的不对称合成，

  DOI：

  10.1002/chem.201404034
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 [Ir(C₈H₁₂)((C₇H₇)2PC₆H₄(C₃H₃ON)C(CH₃)3)]⁽¹⁺⁾*B(C₆H₃(CF₃)2)4^(1-)=[Ir(C₈H₁₂)((C₇H₇)2PC₆H₄(C₃H₃ON)C(CH₃)3)][BC₃₂H₁₂F₂₄] 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 180.0 ℃ 、8.5 MPa 条件下， 反应 22.08h， 生成 [(2R,4R)-7-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,4-dimethyl-7-oxoheptyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  A non-iterative, flexible, and highly stereoselective synthesis of polydeoxypropionates—synthesis of (+)-vittatalactone

  摘要：

  一个简短的反应序列，包括氧-科普重排、铱催化氢化和烯醇盐甲基化，提供了具有出色的非对映选择性的三脱氧丙酸酯。黄瓜甲虫信息素（+）-维塔酮的简单合成展示了这一新策略。

  DOI：

  10.1039/c0cc05215a

文献信息

• A General, Asymmetric, and Noniterative Synthesis of Trideoxypropionates. Straightforward Syntheses of the Pheromones (+)-Vittatalactone and (+)-Norvittatalactone
  作者：Christian F. Weise、Matthias C. Pischl、Andreas Pfaltz、Christoph Schneider

  DOI：10.1021/jo202330b

  日期：2012.2.3

  A novel, highly stereocontrolled, and very flexible synthetic access to biologically relevant trideoxypropionate building blocks in optically pure form has been developed. On the basis of a three-step sequence comprising a thermal oxy-Cope rearrangement, an iridium-catalyzed hydrogenation, and an auxiliary-controlled enolate methylation, trideoxypropionates with easily adjustable relative configuration were synthesized in excellent yields. In addition, the functionalized end groups allow for chemoselective manipulations and further elongation of the chain. The underlying strategy constitutes the first noniterative process for the assembly of polydeoxypropionates and has further been applied in total syntheses of the pheromones (+)-vittatalactone and (+)-norvittatalactone, which had been isolated from the striped cucumber beetle Acalymma vittatum.
• A Highly Stereoselective and Flexible Strategy for the Convergent Synthesis of Long-Chain Polydeoxypropionates: Application towards the Synthesis of the Glycolipid Membrane Components Hydroxyphthioceranic and Phthioceranic Acid
  作者：Matthias C. Pischl、Christian F. Weise、Stefan Haseloff、Marc-André Müller、Andreas Pfaltz、Christoph Schneider

  DOI：10.1002/chem.201404034

  日期：2014.12.22

  polydeoxypropionates in optically pure form has been developed. Taking advantage of our previously established strategy for the asymmetric and stereodivergent synthesis of trideoxypropionate building blocks, we have now been able to assemble large polydeoxypropionate chains with defined configuration in a highly convergent manner. Central steps of this approach include two Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions with

  已经开发了高度立体可控的和灵活的光学纯形式的生物相关聚脱氧丙酸酯的途径。利用我们先前建立的不对称和立体发散的三脱氧丙酸酯结构单元合成策略，我们现在能够以高度收敛的方式组装具有确定构型的大型聚脱氧丙酸酯链。该方法的主要步骤包括两个Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，以及随后的非对映选择性加氢反应，以优异的收率和完全的立体化学控制作用，将三个高级合成中间体连接在一起。我们已成功地将此策略应用于糖脂膜成分phthioceranic acid和hydroxyphthioceranic acid的不对称合成，
• A non-iterative, flexible, and highly stereoselective synthesis of polydeoxypropionates—synthesis of (+)-vittatalactone
  作者：Christian F. Weise、Matthias Pischl、Andreas Pfaltz、Christoph Schneider

  DOI：10.1039/c0cc05215a

  日期：——

  A short sequence comprising an oxy-Cope rearrangement, iridium-catalyzed hydrogenation, and enolate methylation provides trideoxypropionates with excellent diastereocontrol. A straightforward synthesis of the cucumber beetle pheromone (+)-vittatalactone illustrates this new strategy.

  一个简短的反应序列，包括氧-科普重排、铱催化氢化和烯醇盐甲基化，提供了具有出色的非对映选择性的三脱氧丙酸酯。黄瓜甲虫信息素（+）-维塔酮的简单合成展示了这一新策略。