Ethyl 6a-hydroxy-1,2,3,4,5,6-hexahydropentalene-3a-carboxylate | 1421528-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 6a-hydroxy-1,2,3,4,5,6-hexahydropentalene-3a-carboxylate
• CAS: 1421528-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: SVVGZFDHWZNTTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentyl)butanoic acid 在 对苯二腈 、 菲 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到Ethyl 6a-hydroxy-1,2,3,4,5,6-hexahydropentalene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光诱导电子转移促进了α-（ω-羧基烷基）β-酮基酯的自由基扩环和环化反应

  摘要：

  光诱导电子转移（PET）促进α-（ω-羧烷基）β-酮酯的脱羧反应经历自由基扩环和环化反应。这种温和且环保的方法可提供单碳膨胀的γ-酮酯和双环醇，并且产物的分布在很大程度上取决于包含末端羧酸酯基团的烷基链的长度。

  DOI：

  10.1021/ol303460u

文献信息

• SHONO, TATSUYA;KISE, NAOKI;UEMATSU, NOBUYUKI;MORIMOTO, SHINJI;OKAZAKI, EI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5037-5041
  作者：SHONO, TATSUYA、KISE, NAOKI、UEMATSU, NOBUYUKI、MORIMOTO, SHINJI、OKAZAKI, EI+

  DOI：——

  日期：——