2-{4-[1-Chloro-1-trimethylsilanyl-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl}-malonic acid diethyl ester | 676601-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{4-[1-Chloro-1-trimethylsilanyl-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl}-malonic acid diethyl ester
• CAS: 676601-15-3
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO₆Si
• 分子量: 362.883
• InChiKey: VZKFZPKNOMCFNH-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[1-Chloro-1-trimethylsilanyl-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl}-malonic acid diethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-{2-Oxo-4-[1-trimethylsilanyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-3-ylidene}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-promoted cyclization of heteroatom-substituted enynes

  摘要：

  Lewis酸促进的含杂原子取代的烯炔的环化反应已被研究。具有炔基硅取代基的烯炔3和7的反应主要生成卤代的五元γ-内酯4和γ-内酰胺8。底物15和16具有2-膦酸酯而非丙二酸酯，它们反应后同样主要生成卤代的五元环状化合物17和18。这些环化产物高度取代，潜在具有用于进一步合成转化的价值。

  DOI：

  10.1039/b307194d
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 三氯化铁 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-{4-[1-Chloro-1-trimethylsilanyl-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-promoted cyclization of heteroatom-substituted enynes

  摘要：

  Lewis酸促进的含杂原子取代的烯炔的环化反应已被研究。具有炔基硅取代基的烯炔3和7的反应主要生成卤代的五元γ-内酯4和γ-内酰胺8。底物15和16具有2-膦酸酯而非丙二酸酯，它们反应后同样主要生成卤代的五元环状化合物17和18。这些环化产物高度取代，潜在具有用于进一步合成转化的价值。

  DOI：

  10.1039/b307194d