dimethoxy(pyrrolidinomethyl)pyrrolidinosilane | 1384834-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: dimethoxy(pyrrolidinomethyl)pyrrolidinosilane
• 英文别名: Dimethoxy-pyrrolidin-1-yl-(pyrrolidin-1-ylmethyl)silane
• CAS: 1384834-59-6
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 244.409
• InChiKey: XRDWBACAJNWKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxy(pyrrolidinomethyl)pyrrolidinosilane 、 trimethylsilylmethyllithium 以 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性α-锂硅化合物中锂中心的异常配位模式

  摘要：

  要了解立体生成中心如何影响新的金属手性中心的构建，需要对配位和聚集效应进行深入研究。选择外消旋的硅-立体异构的氨基甲氧基硅烷（2）作为起始化合物，其另外具有（三甲基甲硅烷基）亚甲基桥和氨基甲基官能团。用叔丁基锂金属化2会导致反对称二聚体（u - 3）2，这表明它具有不寻常的配位模式，且分子内的纯C–H···Li相互作用限制了三坐标的三角平面锂中心。化合物3通过溶液中的X射线晶体学和NMR谱进行表征。锂化中间体3与氯代三甲基锡烷的反应为金属化立体异构中心的构型稳定性提供了第一见解。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00756
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 trimethoxy(pyrrolidinomethyl)silane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以86%的产率得到dimethoxy(pyrrolidinomethyl)pyrrolidinosilane
  参考文献：
  名称：

  One-step conversion of methoxysilanes to aminosilanes: a convenient synthetic strategy to N,O-functionalised organosilanes

  摘要：

  本文介绍了用锂酰胺直接取代与硅键合的甲氧基，从而生成氨基甲氧基硅烷的方法。通过 DFT 计算，可以从热力学角度了解不寻常的平衡条件。非对称甲氧基二硅氧烷的简便合成说明了 N,O-官能化有机硅烷的适用性。

  DOI：

  10.1039/c2cc32727a