1-{4-[4-(phenylthio)isoquinolin-3-yl]phenyl}ethanone | 1312679-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[4-(phenylthio)isoquinolin-3-yl]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Phenylsulfanylisoquinolin-3-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1312679-20-1
• 化学式: C₂₃H₁₇NOS
• 分子量: 355.46
• InChiKey: HFTZYQLWXXEVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((2-(azidomethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethanone 、 二苯二硫醚 在 碘 、 palladium(II) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到1-{4-[4-(phenylthio)isoquinolin-3-yl]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  PdI2/I2-Catalyzed Thiolation-Annulation of 2-Alkynylbenzyl Azides with Disulfides: Selective Synthesis of 4-Sulfenylisoquinolines

  摘要：

  描述了一种PdI2/I2催化的炔烃与叠氮化物和二硫化物进行硫化-环化反应的路线，以合成4-硫烷基异喹啉。该路线允许多种2-炔基苯甲基叠氮化物与二硫化物或1,2-二苯基二硅烷反应，生成相应的4-硫族取代异喹啉，产率为中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259965

文献信息

• PdI2/I2-Catalyzed Thiolation-Annulation of 2-Alkynylbenzyl Azides with Disulfides: Selective Synthesis of 4-Sulfenylisoquinolines
  作者：Jin-Heng Li、Hong-Ping Zhang、Xu-Heng Yang、Peng Peng

  DOI：10.1055/s-0030-1259965

  日期：2011.4

  A PdI2/I2-catalyzed thiolation-annulation route of alkynes with azides and disulfides for the synthesis of 4-sulfenylisoquinolines is described. This route allows numerous 2-alkynylbenzyl azides to react with disulfides or 1,2-diphenyldiselane leading to the corresponding 4-chalcogen-substituted isoquinolines in moderate to good yields.

  描述了一种PdI2/I2催化的炔烃与叠氮化物和二硫化物进行硫化-环化反应的路线，以合成4-硫烷基异喹啉。该路线允许多种2-炔基苯甲基叠氮化物与二硫化物或1,2-二苯基二硅烷反应，生成相应的4-硫族取代异喹啉，产率为中等至良好。