9-(7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)anthracene | 1427213-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)anthracene
• 英文别名: 9-(7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-anthracene
• CAS: 1427213-91-9
• 化学式: C₃₁H₂₅Br
• 分子量: 477.443
• InChiKey: IAEVZJSSFIYRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)anthracene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 四乙基氢氧化铵 、 溶剂黄146 、 三环己基膦 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-(9,9-diethyl-7-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-yl-9Hfluoren-2-yl)-10-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Electroluminescence Properties of New Dual-Core Derivatives

  摘要：

  New blue emitting materials based on dual core concept, TP-AF-TP and TP-HAF-TP were synthesized through boronylation and Suzuki coupling reactions. In the thin film state, TP-AF-TP and TP-HAF-TP exhibited maximum PL values at 445 and 440 nm, respectively. A non-doped OLED device based on TP-AF-TP and TP-HAF-TP showed current efficiency of 3.16 and 2.67 cd/A, respectively. TP-AF-TP exhibited a higher EL efficiency than that of TP-HAF-TP.

  DOI：

  10.1166/jnn.2018.14948
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-(7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Electroluminescence Properties of New Dual-Core Derivatives

  摘要：

  New blue emitting materials based on dual core concept, TP-AF-TP and TP-HAF-TP were synthesized through boronylation and Suzuki coupling reactions. In the thin film state, TP-AF-TP and TP-HAF-TP exhibited maximum PL values at 445 and 440 nm, respectively. A non-doped OLED device based on TP-AF-TP and TP-HAF-TP showed current efficiency of 3.16 and 2.67 cd/A, respectively. TP-AF-TP exhibited a higher EL efficiency than that of TP-HAF-TP.

  DOI：

  10.1166/jnn.2018.14948

文献信息

• Synthesis, photophysics and reverse saturable absorption of bipyridyl platinum(ii) bis(arylfluorenylacetylide) complexes
  作者：Rui Liu、Naveen Dandu、Yuhao Li、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c2dt32153j

  日期：——

  state. The variation in the photophysical properties is related to the twisting angle of the aryl substituent from the fluorenyl plane, which defines the conjugation between the substituents and fluorenylacetylide ligands and, consequently, alters the energy and intensity of absorption and emission in these complexes. 1a–1d also exhibit broadband triplet excited-state absorption in the visible spectral

  合成并研究了一系列具有不同芳基取代基（Ar =萘基（1a），蒽基（1b），pyr基（1c）和吩噻唑基（1d））的Pt（Ⅱ）联吡啶配合物。通过光谱方法系统地研究了芳基取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TD-DFT）进行了模拟。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁显著与金属到配体的电荷转移（混合1 MLCT）/配体对配体电荷转移（1LLCT）在紫外和蓝色光谱区域内过渡，在可见光谱区域内出现宽阔，无结构的1 MLCT / 1 LLCT吸收带。所有复合物在室温下均在溶液中发射，荧光主要来自1 MLCT / 1 LLCT状态。三重态发光状态由主导3 π，π*状态定位于所述基序fluorenylacetylide并与一些混合3 ML'CT字符（金属-配体fluorenylacetylide电荷转移），用于图1A，1B和1D。对于1c来说，磷光主要来自the 3π，π*状态