| 952413-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 952413-97-7
• 化学式: C₃₄H₃₈N₆O₁₁
• 分子量: 706.709
• InChiKey: RWRHCNRPLBOVPB-CVDCTZTESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 L-Val-L-Ile-OMe 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有 2,4-连接恶唑的天然产物衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了 IB-01211 的几种含恶唑衍生物的合成。含有串联三唑的肽 14 的大环化反应是成功的，并通过酰胺键形成得到 3。然而，对于那些含有四唑或喹唑的化合物，在大环化过程中必须形成恶唑环。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800111
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₂₅N₃O₇ 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of penta-azole containing cyclopeptides: challenges in macrocyclization

  摘要：

  Herein is described the synthesis of several analogs of the natural product IB-01211 from concatenated azoles, via a biomimetic pathway based on cyclization-oxidation of serine containing peptides combined with the Hantzsch synthesis. The macrocyclization of rigid peptide compounds 1 and 2 to give IB-01211 and its epimer 12b was explored, and the results are compared here to those previously obtained for the macrocyclization of more flexible structures in the syntheses of YM-216391, telomestatin, and IB-01211. Lastly, the preliminary results of anti-tumor activity screening of the synthesized analogs are discussed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.103