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4-methyl-3-(5-((triisopropylsilyl)oxy)-2-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)furan-3-carbonyl)furan-2(5H)-one | 1004995-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-3-(5-((triisopropylsilyl)oxy)-2-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)furan-3-carbonyl)furan-2(5H)-one
英文别名
——
4-methyl-3-(5-((triisopropylsilyl)oxy)-2-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)furan-3-carbonyl)furan-2(5H)-one化学式
CAS
1004995-09-8
化学式
C26H40O5Si2
mdl
——
分子量
488.772
InChiKey
FYYWAPZFAZHMIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    65.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-3-(5-((triisopropylsilyl)oxy)-2-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)furan-3-carbonyl)furan-2(5H)-one 在 Ir[MeCO(dppe)(DIB)]B[C6F5)4]2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (±)-Merrilactone A的全合成
    摘要:
    描述了外消旋 merrilactone A(一种神经营养剂)的全合成,其特点是通过显着的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化同时和立体定向地创建 C4 和 C5 立体中心。给出了成功合成策略的完整细节,以及在执行全合成过程中制备和研究的中间体的有趣反应性的几个例子。对路易斯酸催化的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化进行了详细研究,包括对底物范围和局限性的系统研究。此外,进行的实验表明路易斯酸性硅物质参与了纳扎罗夫环化。
    DOI:
    10.1021/ja0761986
  • 作为产物:
    描述:
    4-[hydroxy-[2-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxyfuran-3-yl]methyl]-3-methyl-2H-furan-5-one戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到4-methyl-3-(5-((triisopropylsilyl)oxy)-2-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)furan-3-carbonyl)furan-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    (±)-Merrilactone A的全合成
    摘要:
    描述了外消旋 merrilactone A(一种神经营养剂)的全合成,其特点是通过显着的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化同时和立体定向地创建 C4 和 C5 立体中心。给出了成功合成策略的完整细节,以及在执行全合成过程中制备和研究的中间体的有趣反应性的几个例子。对路易斯酸催化的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化进行了详细研究,包括对底物范围和局限性的系统研究。此外,进行的实验表明路易斯酸性硅物质参与了纳扎罗夫环化。
    DOI:
    10.1021/ja0761986
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