硫代-4-噻唑-甲酰胺 | 80653-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 硫代-4-噻唑-甲酰胺
• 中文别名: 噻唑-4-硫代甲酰胺
• 英文名称: thiazole-4-carbothioamide
• 英文别名: Thiazol-4-carbothioamid；thiazol-thiocarbonsaeure-(4)-amid；thiazole-4-carbothioic acid amide；thiazole-4-thiocarbamide；Thiazol-4-thiocarbamid；1,3-thiazole-4-carbothioamide
• CAS: 80653-66-3
• 化学式: C₄H₄N₂S₂
• 分子量: 144.221
• InChiKey: SOQQSPURSLWWMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197℃ (ethanol )
• 沸点：
  295.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代-4-噻唑-甲酰胺 在 双氧水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Thiazol-carbonsaeure-(4)-thioamid-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  Sychewa,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3600 - 3603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基噻唑 在 硫化氢 、 二乙胺 、 苯 作用下， 生成 硫代-4-噻唑-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  关于一些二吡啶基和三吡啶基类似物

  摘要：

  合成了2,2'-二吡啶基和叔吡啶基的几种噻唑类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400306

文献信息

• Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted 3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives
  作者：C. S. Rooney、W. C. Randall、K. B. Streeter、C. Ziegler、E. J. Cragoe、H. Schwam、S. R. Michelson、H. W. R. Williams、E. Eichler

  DOI：10.1021/jm00359a015

  日期：1983.5

  3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives has been prepared and studied as inhibitors of glycolic acid oxidase (GAO). Compounds possessing large lipophilic 4-substituents are, in general, potent, competitive inhibitors of porcine liver GAO in vitro. Methylation of the nitrogen or the 3-hydroxy substituent reduced potency dramatically, indicating the requirement for the two acidic functions on the 1H-pyrrole-2

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。
• Bisheterocycle Tandem Compounds Useful as Antiviral Agents, the Uses Thereof and the Compositions Comprising Such Compounds
  申请人：Nan Fajun

  公开号：US20080306121A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides small molecule compounds of bisheterocycle in tandem having the structural formula of P1-P2, and the use thereof as well as a composition containing the compounds, each of P1 and P2 is an unsaturated 5-member heterocyclic ring having one or two heteroatoms. This compound may effectively inhibit the replication of influenza virus, the DNA replication of hepatitis B virus (HBV), and the formation of HBsAg and HBeAg. These compounds can be used for the preparation of a medicament for viral diseases, and may overcome the limitations of the known nucleosides drugs, including cytotoxicity, the requirement of other drugs having different structures for against the drug-resistant virus variants induced by long-term therapy. The structure of the compounds according to the invention is relatively simple and easy to be prepared.

  本发明提供了具有P1-P2结构式的串联双杂环小分子化合物，以及其用途和含有这些化合物的组合物，其中P1和P2分别是具有一个或两个杂原子的不饱和5元杂环。该化合物可以有效抑制流感病毒的复制、乙型肝炎病毒（HBV）的DNA复制以及HBsAg和HBeAg的形成。这些化合物可用于制备用于病毒性疾病的药物，并且可能克服已知核苷类药物的局限性，包括细胞毒性、长期治疗引起的对抗药物耐药病毒变异所需其他结构不同的药物。根据本发明的化合物结构相对简单且易于制备。
• Über einige Dipyridyl- und Terpyridyl-Analoge
  作者：R. Menassé、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19570400306

  日期：——

  Several thiazole analogues of 2,2′-dipyridyl and of terpyridyl were synthesized.

  合成了2,2'-二吡啶基和叔吡啶基的几种噻唑类似物。
• JP6023630
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1889843
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——