硫代-4-噻唑-甲酰胺 | 80653-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 硫代-4-噻唑-甲酰胺
• 中文别名: 噻唑-4-硫代甲酰胺
• 英文名称: thiazole-4-carbothioamide
• 英文别名: Thiazol-4-carbothioamid；thiazol-thiocarbonsaeure-(4)-amid；thiazole-4-carbothioic acid amide；thiazole-4-thiocarbamide；Thiazol-4-thiocarbamid；1,3-thiazole-4-carbothioamide
• CAS: 80653-66-3
• 化学式: C₄H₄N₂S₂
• 分子量: 144.221
• InChiKey: SOQQSPURSLWWMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197℃ (ethanol )
• 沸点：
  295.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代-4-噻唑-甲酰胺 在 双氧水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Thiazol-carbonsaeure-(4)-thioamid-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  Sychewa,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3600 - 3603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基噻唑 在 硫化氢 、 二乙胺 、 苯 作用下， 生成 硫代-4-噻唑-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  关于一些二吡啶基和三吡啶基类似物

  摘要：

  合成了2,2'-二吡啶基和叔吡啶基的几种噻唑类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400306

文献信息

• Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted 3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives
  作者：C. S. Rooney、W. C. Randall、K. B. Streeter、C. Ziegler、E. J. Cragoe、H. Schwam、S. R. Michelson、H. W. R. Williams、E. Eichler

  DOI：10.1021/jm00359a015

  日期：1983.5

  3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives has been prepared and studied as inhibitors of glycolic acid oxidase (GAO). Compounds possessing large lipophilic 4-substituents are, in general, potent, competitive inhibitors of porcine liver GAO in vitro. Methylation of the nitrogen or the 3-hydroxy substituent reduced potency dramatically, indicating the requirement for the two acidic functions on the 1H-pyrrole-2

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。
• Bisheterocycle Tandem Compounds Useful as Antiviral Agents, the Uses Thereof and the Compositions Comprising Such Compounds
  申请人：Nan Fajun

  公开号：US20080306121A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides small molecule compounds of bisheterocycle in tandem having the structural formula of P1-P2, and the use thereof as well as a composition containing the compounds, each of P1 and P2 is an unsaturated 5-member heterocyclic ring having one or two heteroatoms. This compound may effectively inhibit the replication of influenza virus, the DNA replication of hepatitis B virus (HBV), and the formation of HBsAg and HBeAg. These compounds can be used for the preparation of a medicament for viral diseases, and may overcome the limitations of the known nucleosides drugs, including cytotoxicity, the requirement of other drugs having different structures for against the drug-resistant virus variants induced by long-term therapy. The structure of the compounds according to the invention is relatively simple and easy to be prepared.

  本发明提供了具有P1-P2结构式的串联双杂环小分子化合物，以及其用途和含有这些化合物的组合物，其中P1和P2分别是具有一个或两个杂原子的不饱和5元杂环。该化合物可以有效抑制流感病毒的复制、乙型肝炎病毒（HBV）的DNA复制以及HBsAg和HBeAg的形成。这些化合物可用于制备用于病毒性疾病的药物，并且可能克服已知核苷类药物的局限性，包括细胞毒性、长期治疗引起的对抗药物耐药病毒变异所需其他结构不同的药物。根据本发明的化合物结构相对简单且易于制备。
• JP6023630
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1889843
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Fei Chen、Hui Chai、Ming-Bo Su、Yang-Ming Zhang、Jia Li、Xin Xie、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/ml400470s

  日期：2014.6.12

  Inspired by the thiazole thiazoline cap group in natural product largazole, a series of structurally simplified bisthiazole-based histone deacetylase inhibitors were prepared and evaluated. Compound 8f was evaluated in vivo in an experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model and found to be orally efficacious in ameliorating clinical symptoms of EAE mice.