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4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid [4-[3-fluoro-4-(2,2,2-trichloroacetylamino)phenoxy]pyridin-2-yl]amide) | 1181341-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid [4-[3-fluoro-4-(2,2,2-trichloroacetylamino)phenoxy]pyridin-2-yl]amide)
英文别名
N-[4-[3-fluoro-4-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]phenoxy]pyridin-2-yl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carboxamide
4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid [4-[3-fluoro-4-(2,2,2-trichloroacetylamino)phenoxy]pyridin-2-yl]amide)化学式
CAS
1181341-15-0
化学式
C24H28Cl3FN6O3
mdl
——
分子量
573.882
InChiKey
PAZMHCFHVMHDQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING PHENOXYPYRIDINE DERIVATIVE
    申请人:Nagai Mitsuo
    公开号:US20100311972A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    A method for producing a compound represented by the formula (I) the method comprising reacting in the presence of a condensation agent a compound represented by the formula (II) or a salt thereof with a compound represented by the formula (III) wherein R 1 represents a 4-(4-methylpiperadin-1-yl) group or 3-hydroxyazetidin-1-yl group, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or a fluorine atom and R 6 represents a hydrogen atom or a fluorine atom.
    一种生产化合物(I)的方法,包括在缩合剂存在下,将化合物(II)或其盐与化合物(III)反应,其中化合物(II)或其盐的式子为(R1)或(R2)、(R3)、(R4)和(R5)可以相同或不同,每个都代表氢原子或原子,而(R6)代表氢原子或原子,其中(R1)代表4-(4-甲基哌啶-1-基)基团或3-羟基氮杂环丙烷-1-基团。
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