| 1227151-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1227151-47-4
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O
• 分子量: 257.267
• InChiKey: RUTUIDYCHTUFMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of pyridazino[4,5-b]indolizines as selective PDE4B inhibitors

  摘要：

  Substituted pyridazino[4,5-b]indolizines were identified as potent and selective PDE4B inhibitors. We describe the structure-activity relationships generated around an HTS hit that led to a series of compounds with low nanomolar affinity for PDE4B and high selectivity over the PDE4D subtype. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.044
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-fluorobenzoyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of pyridazino[4,5-b]indolizines as selective PDE4B inhibitors

  摘要：

  Substituted pyridazino[4,5-b]indolizines were identified as potent and selective PDE4B inhibitors. We describe the structure-activity relationships generated around an HTS hit that led to a series of compounds with low nanomolar affinity for PDE4B and high selectivity over the PDE4D subtype. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.044