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N-(3-cyano-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-acetamide | 1313370-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-cyano-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-acetamide
英文别名
N-[3-cyano-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-3-yl)-4,5-diphenylpyrrol-2-yl]acetamide
N-(3-cyano-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-acetamide化学式
CAS
1313370-40-9
化学式
C30H25N5O2
mdl
——
分子量
487.561
InChiKey
QGVGHNDNFWYXPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-cyano-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-acetamide溶剂黄146盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到7-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2-methyl-5,6-diphenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    具有潜在生物学意义的新型缩合吡咯
    摘要:
    制备了吡咯衍生物Ia-d,并用于制备吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物IIa-c,III,IVa-e,V和VIIIa-c;吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶VI和吡咯并[4,3e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物衍生物VIIa–c。检查了这些新合成的化合物的体外抗菌活性和体内活性消炎(药。结果表明,与布洛芬(标准消炎药)相比,这些化合物具有良好的消炎活性。本文还讨论了这些化合物的结构活性关系(SAR)和抗炎活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.04.034
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有潜在生物学意义的新型缩合吡咯
    摘要:
    制备了吡咯衍生物Ia-d,并用于制备吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物IIa-c,III,IVa-e,V和VIIIa-c;吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶VI和吡咯并[4,3e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物衍生物VIIa–c。检查了这些新合成的化合物的体外抗菌活性和体内活性消炎(药。结果表明,与布洛芬(标准消炎药)相比,这些化合物具有良好的消炎活性。本文还讨论了这些化合物的结构活性关系(SAR)和抗炎活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.04.034
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文献信息

  • New condensed pyrroles of potential biological interest
    作者:Mosaad S. Mohamed、Rehab Kamel、Samar S. Fatahala
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.04.034
    日期:2011.7
    The Pyrrole derivatives Ia–d were prepared and utilized for the preparation of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives IIa–c, III, IVa–e, V and VIIIa–c; pyrrolo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine VI and pyrrolo[4,3e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivative derivatives VIIa–c. These some newly synthesized compounds were examined for their in vitro antimicrobial activity and in vivo anti-inflammatory.
    制备了吡咯衍生物Ia-d,并用于制备吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物IIa-c,III,IVa-e,V和VIIIa-c;吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶VI和吡咯并[4,3e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物衍生物VIIa–c。检查了这些新合成的化合物的体外抗菌活性和体内活性消炎(药。结果表明,与布洛芬(标准消炎药)相比,这些化合物具有良好的消炎活性。本文还讨论了这些化合物的结构活性关系(SAR)和抗炎活性。
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