4-[4-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]morpholine
• 化学式: C₂₂H₂₀N₃Pol
• 分子量: 397.5
• InChiKey: ZNPFFECCQKPSQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]morpholine 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2-共催化固相合成2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]苯并[d]-[1,3]二氮杂环化

  摘要：

  开发了一种有效的固相合成2,3,5,6-四氢-1 H-咪唑并[1,2- a ]苯并[ d ] [1,3]二氮杂approach的方法。它是通过Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2共同催化的分子内芳基胍基化反应实现的。 固相合成-1,3-苯并二氮杂卓-Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2-环化-胍基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261186
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1-(4-morpholinophenyl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到4-[4-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  一些带有吗啉代苯基部分的查耳酮和吡唑啉作为潜在抗炎剂的合成

  摘要：

  合成了 2a-f 的查尔酮及其相应的产物吡唑啉 3a-f，并评估了它们在 10 mg/kg 剂量下对白化大鼠角叉菜胶水肿的抗炎活性。该系列的所有化合物都显示出有希望的抗炎活性。发现该系列中活性最强的化合物 2a、2b 和 2d 最有效。它们显示出比标准药物吲哚美辛更高的水肿抑制百分比。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000245