4-[4-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]morpholine
• 化学式: C₂₂H₂₀N₃Pol
• 分子量: 397.5
• InChiKey: ZNPFFECCQKPSQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]morpholine 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2-共催化固相合成2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]苯并[d]-[1,3]二氮杂环化

  摘要：

  开发了一种有效的固相合成2,3,5,6-四氢-1 H-咪唑并[1,2- a ]苯并[ d ] [1,3]二氮杂approach的方法。它是通过Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2共同催化的分子内芳基胍基化反应实现的。 固相合成-1,3-苯并二氮杂卓-Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2-环化-胍基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261186
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1-(4-morpholinophenyl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到4-[4-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  一些带有吗啉代苯基部分的查耳酮和吡唑啉作为潜在抗炎剂的合成

  摘要：

  合成了 2a-f 的查尔酮及其相应的产物吡唑啉 3a-f，并评估了它们在 10 mg/kg 剂量下对白化大鼠角叉菜胶水肿的抗炎活性。该系列的所有化合物都显示出有希望的抗炎活性。发现该系列中活性最强的化合物 2a、2b 和 2d 最有效。它们显示出比标准药物吲哚美辛更高的水肿抑制百分比。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000245

文献信息

• Synthesis of Some Chalcones and Pyrazolines Carrying Morpholinophenyl Moiety as Potential Anti-Inflammatory Agents
  作者：Omneya M. Khalil

  DOI：10.1002/ardp.201000245

  日期：2011.4

  Chalcones of 2a–f and their corresponding products, pyrazolines 3a–f, were synthesized and evaluated for their anti‐inflammatory activity against carrageenan edema in albino rats at a dose of 10 mg/kg. All the compounds of this series showed promising anti‐inflammatory activity. The most active compounds of this series, 2a, 2b, and 2d, were found to be most potent. They showed higher percentage of

  合成了 2a-f 的查尔酮及其相应的产物吡唑啉 3a-f，并评估了它们在 10 mg/kg 剂量下对白化大鼠角叉菜胶水肿的抗炎活性。该系列的所有化合物都显示出有希望的抗炎活性。发现该系列中活性最强的化合物 2a、2b 和 2d 最有效。它们显示出比标准药物吲哚美辛更高的水肿抑制百分比。
• Solid-Phase Synthesis of 2,3,5,6-Tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]benzo[d]-[1,3]diazepines via Pd(OAc)2/Cu(OAc)2-Cocatalyzed Cyclization
  作者：Yongping Yu、Lili Ou、Zhanying Shao、Wenteng Chen、Marc Giulianotti、Richard Houghten

  DOI：10.1055/s-0030-1261186

  日期：2011.9

  An efficient approach for the solid-phase synthesis of 2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]benzo[d][1,3]diazepines has been developed. It was realized by Pd(OAc)2/Cu(OAc)2-cocatalyzed intramolecular aryl guanidinylation. solid-phase synthesis - 1,3-benzodiazepines - Pd(OAc)2/Cu(OAc)2 - cyclization - guanidinylation

  开发了一种有效的固相合成2,3,5,6-四氢-1 H-咪唑并[1,2- a ]苯并[ d ] [1,3]二氮杂approach的方法。它是通过Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2共同催化的分子内芳基胍基化反应实现的。 固相合成-1,3-苯并二氮杂卓-Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2-环化-胍基化