4,7-环氧噁庚并[4,3-d]噁唑-2(1H)-酮,六氢-8-羟基-1-(苯基甲基)-,(3aR,4R,7R,8R,8aR)- | 82959-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,7-环氧噁庚并[4,3-d]噁唑-2(1H)-酮,六氢-8-羟基-1-(苯基甲基)-,(3aR,4R,7R,8R,8aR)-
• 英文名称: α-heptadeca-fluorooctylacetone
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecan-2-one
• CAS: 82959-19-1
• 化学式: C₁₁H₅F₁₇O
• 分子量: 476.133
• InChiKey: SRPSQNCCTSXJAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-环氧噁庚并[4,3-d]噁唑-2(1H)-酮,六氢-8-羟基-1-(苯基甲基)-,(3aR,4R,7R,8R,8aR)- 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 F-heptyl methyl-3 propanedione-1,3
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基丙酮与亲核试剂的反应

  摘要：

  式R F CH 2 COCH 3（R F = n -C 3 F 7，n -C 4 F 9，n -C 6 F 13，n -C 8 F 17）的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下，亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢，然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子，从而得到β-二羰基化合物R F C（NR 2）= CH-C（O）CH 3；它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应，生成式R F C（OR）2 CH 2 COCH 3的化合物，其酸性水解作用还会生成β-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03451-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅氧基)丙烯 、 (全氟正辛基)苯基碘鎓三氟甲烷磺酸盐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4,7-环氧噁庚并[4,3-d]噁唑-2(1H)-酮,六氢-8-羟基-1-(苯基甲基)-,(3aR,4R,7R,8R,8aR)-
  参考文献：
  名称：

  制备α-（全氟烷基）羰基和γ-（全氟烷基）-α，β-不饱和羰基化合物的新方法

  摘要：

  R f I（Ph）OSO 2 CF 3或R f I（Ph）OSO 3 H在温和条件下与各种三甲基甲硅烷基烯醇醚平稳反应，得到α-（全氟烷基）羰基和γ=（全氟烷基）-α，β-不饱和羰基化合物的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87135-x

文献信息

• One-pot reaction for the synthesis of fluorinated β-diketones
  作者：Wei-yuan Huang、Yong-ming Wu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82407-0

  日期：1992.11

  Fluorinated β-diketones have been synthesized in high yield from the one-pot reaction of silyl enol ethers with perfluoroalkyl iodides initiates with Na2S2O4/NaHCO3, followed by treatment with diethylamine and acid hydrolysis.

  氟化的β-二酮是由甲硅烷基烯醇醚与全氟烷基碘的一锅反应以Na 2 S 2 O 4 / NaHCO 3引发，然后用二乙胺处理和酸水解高产率合成的。
• Electrochemical synthesis of perfluoroalkylacetones
  作者：I. M. Vol'pin、M. A. Kurykin、V. A. Grinberg、Yu. B. Vasil'ev、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00961239

  日期：1991.7

  The interaction of electrochemically generated radicals in the electrolysis of the perfluorocarboxylic acids R(F)CF2COOH (I), where R(F) = F (a), CF3 (b), C2F5 (c), C3F7 (d), C5F11 (e), and C7H15 (f), with isopropenyl acetate (II) was studied. The dependence of the results of the electrolysis on the adsorption capacity of the anode permits the proposition that the interaction of (II) with the ECG-radicals occurs close to the surface of the electrode. The yield of the perfluoroalkylacetones comprised 30-37%.
• Electrophilic acylation of fluoroolefines by unsaturated perfluoroacylfluorides
  作者：S. Chepik、G. Belen'kii、V. Cherstkov、S.R. Sterlin、L.S. German

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83812-9

  日期：1991.9
• Novel oxy-perfluoroalkylation
  作者：Teruo Umemoto、Yuriko Kuriu、Shin-ichi Nakayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88358-6

  日期：1982.1
• UMEMOTO, TERUO;KURIU, YURIKO;NAKAYAMA, SHIN-ICHI;MIYANO, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 14, 1471-1474
  作者：UMEMOTO, TERUO、KURIU, YURIKO、NAKAYAMA, SHIN-ICHI、MIYANO, OSAMU

  DOI：——

  日期：——