cyclododecane-1,2,3-trione | 82415-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclododecane-1,2,3-trione
• 英文别名: 2,2-dihydroxy-1,3-cyclododecanedione；2,2-Dihydroxycyclododecane-1,3-dione
• CAS: 82415-36-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: BLJTUTZZYPBTKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclododecane-1,3-dione 在 polymer bound rose bengal 、 四丁基氟化铵 、 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到cyclododecane-1,2,3-trione
  参考文献：
  名称：

  Fluoride-promoted, dye-sensitized photooxidation of enols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a040

文献信息

• The fluoride ion effect in the reactions of singlet oxygen with enols
  作者：Harry H. Wasserman、James E. Pickett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96587-1

  日期：——

  The fluoride ion effect in the reactions of enolic systems with singlet oxygen has been investigated. β-Dicarbonyl compounds yielded 1,2,3-tricarbonyl derivatives, some of which underwent further hydration, whereas α-diketones suffered oxidative decarboxylation to give open-chain aldehydo-acids or keto-acids.

  已经研究了烯醇体系与单线态氧反应中的氟离子效应。β-二羰基化合物可生成1,2,3-三羰基衍生物，其中一些经过进一步水合，而α-二酮发生氧化脱羧，生成开链醛酸或酮酸。