N-(tert-butyloxycarbonyl)phenylalanyl-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl methyl ester | 93394-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)phenylalanyl-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl methyl ester
• CAS: 93394-73-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 502.632
• InChiKey: LQEDMOHUKSMHDN-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)phenylalanyl-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl methyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-phenylalanyl-S-(4-methoxybenzyl)cysteine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Platen, Martin; Steckhan, Eberhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 9, p. 1563 - 1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)phenylalanyl-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Platen, Martin; Steckhan, Eberhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 9, p. 1563 - 1576

  摘要：

  DOI：