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(1R,4S,5r)-1,4-diallyl-7-methylspiro[4.5]dec-7-ene-1,4-diol | 1353269-46-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,4S,5r)-1,4-diallyl-7-methylspiro[4.5]dec-7-ene-1,4-diol
英文别名
——
(1R,4S,5r)-1,4-diallyl-7-methylspiro[4.5]dec-7-ene-1,4-diol化学式
CAS
1353269-46-1
化学式
C17H26O2
mdl
——
分子量
262.392
InChiKey
XJLAGVZHMYVWEN-BJWYYQGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methylspiro<4.5>dec-7-ene-1,4-dione烯丙基溴化镁 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 14.0h, 以48%的产率得到(1R,4S,5r)-1,4-diallyl-7-methylspiro[4.5]dec-7-ene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Selective formation of angular tricyclic compounds by ruthenium-mediated ring-rearrangement metathesis
    摘要:
    具有两个烯丙基链的不饱和螺环底物通过钌介导的环重排交叉反应,借助环己烯和环庚烯的中继形成了角度结合的三环化合物。在某些情况下,预期产物有两个,但观察到高选择性。在一种情况下,导致选择性的结构参数非常微妙;而在其他情况下,转化更倾向于形成具有顺式连接的环己烯部分的产物。观察到一种不寻常的转化过程,涉及开环、双键迁移,然后再闭环。
    DOI:
    10.1039/c1cc15452d
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