2-tert-Butoxy-2-methoxy-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline | 154027-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-Butoxy-2-methoxy-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
• 英文别名: 2-methoxy-5,5-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 154027-18-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.254
• InChiKey: QYNHWQJGFOSJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环亚丙基环丙烷 、 2-tert-Butoxy-2-methoxy-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到7-tert-Butoxy-7-methoxydispiro<2.0.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  De Meijere, Armin; Kozhushkov, Sergei I.; Yufit, Dmitry S., Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 601 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2,3-diaza-4-methyl-4-acetoxypent-2-enoate 、 叔丁醇 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-tert-Butoxy-2-methoxy-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  De Meijere, Armin; Kozhushkov, Sergei I.; Yufit, Dmitry S., Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 601 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Convenient Source of Precursors of Dioxycarbenes
  作者：Karim Kassam、David L. Pole、Manal El-Saidi、John Warkentin

  DOI：10.1021/ja00082a060

  日期：1994.2