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4-chloro-6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-d]pyrimidine | 14246-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-d]pyrimidine
英文别名
4-chloro-6-methyl-3-phenyl-isoxazolo[5,4-d]pyrimidine;3-Phenyl-4-chlor-6-methylisoxazolo<5.4-d>pyrimidin;4-Chloro-6-methyl-3-phenyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
4-chloro-6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-d]pyrimidine化学式
CAS
14246-62-9
化学式
C12H8ClN3O
mdl
——
分子量
245.668
InChiKey
PZXORLABZHNAEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111-112 °C
  • 沸点:
    339.8±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-d]pyrimidine一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 5-Amino-1-(6-methyl-3-phenyl-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗炎剂的 3,6-取代-4-(3', 4', 5'-取代-1'-吡唑基)-异恶唑并 [5,4-d] 嘧啶的合成
    摘要:
    由(未)取代的苯甲醛合成了 27 种标题化合物。研究了它们对四种病原菌和三种真菌的抗菌和抗真菌活性。通过标准方法测试了九种化合物的抗炎和镇痛活性。一些化合物给出了有希望的结果。
    DOI:
    10.1002/ardp.198700020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多核异恶唑类型—III:异恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成
    摘要:
    3-苯基-5-氨基异恶唑-4-羧酰胺与酰氯的反应产生了可变数量的3-苯基-4-氰基-5-酰基氨基异恶唑和3-苯基-6-烷基(或芳基)异恶唑-[5,4 -d]嘧啶-4(5H)-一个。已经描述了后者的一些反应和吡唑并[3,4-d]-嘧啶环系统中的转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)85013-0
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文献信息

  • Regioselective synthesis of substituted isoxazolo[5,4-d]pyrimidines
    作者:Sergey B. Alyabiev、Dmitri V. Kravchenko、Alexandre V. Ivachtchenko
    DOI:10.1016/j.mencom.2008.05.011
    日期:2008.5
    A convenient regioselective synthesis of new N- and O-substituted isoxazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives is described.
  • Adhikari; Badiger, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 7, p. 500 - 503
    作者:Adhikari、Badiger
    DOI:——
    日期:——
  • ADHIKARI, VASUDEVA A.;BADIGER, VIRUPAX V., REV. ROUM. CHIM., 35,(1990) N, C. 757-765
    作者:ADHIKARI, VASUDEVA A.、BADIGER, VIRUPAX V.
    DOI:——
    日期:——
  • ADHIKARI, VASUDEVA A.;BADIGER, VIRUPAX V., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 7, C. 500-503
    作者:ADHIKARI, VASUDEVA A.、BADIGER, VIRUPAX V.
    DOI:——
    日期:——
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