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1-Methyl-cycloheptanyl-(1)-methylaether | 90676-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-cycloheptanyl-(1)-methylaether
英文别名
1-Methyl-cycloheptanol-(1)-methylaether;1-Methoxy-1-methylcycloheptane
1-Methyl-cycloheptanyl-(1)-methylaether化学式
CAS
90676-37-2
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
RVTXRXGTJJCYHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Derivative having ppar agonistic activity
    申请人:Itai Akiko
    公开号:US20090286974A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    A compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Ring Q is optionally substituted monocyclic aryl, optionally substituted monocyclic heteroaryl, optionally substituted fused aryl or optionally substituted fused heteroaryl, Y 1 is a bond or —NR 6 — or the like, Ring A is optionally substituted nonaromatic heterocyclediyl, a group of the formula: -Y 2 Z 1 - is a group of the formula: R 7 are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or the like, R 8 and R 9 are each independently hydrogen or optionally substituted lower alkyl, n is an integer between 1 and 3, Z 1 is a bond, —O—, —S— or —NR 9 —, Ring B is optionally substituted aromatic carbocyclediyl or optionally substituted aromatic heterocyclediyl, Y 3 is a bond, optionally substituted lower alkylene optionally intervened by —O—, optionally substituted lower alkenylene or the like, and Z 2 is COOR 3 or the like.
    化合物的公式(I):其药物可接受的盐或溶剂,其中环Q是可选择的取代的单环芳基,可选择的取代的单环杂芳基,可选择的融合芳基或可选择的融合杂芳基,Y1是键或-NR6-或类似物,环A是可选择的取代的非芳香杂环二基,公式组:-Y2Z1-是公式组:R7各自独立地是氢,可选择的取代的低烷基或类似物,R8和R9各自独立地是氢或可选择的取代的低烷基,n是1到3之间的整数,Z1是键,-O-,-S-或-NR9-,环B是可选择的取代的芳香碳杂环二基或可选择的取代的芳香杂环二基,Y3是键,可选择的取代的低烷基,可选择地介入-O-,可选择的取代的低烯基或类似物,并且Z2是COOR3或类似物。
  • N-(Hydroxyethyl)butanediamide derivatives as renin inhibitors
    申请人:BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.
    公开号:EP0589446A1
    公开(公告)日:1994-03-30
    Disclosed herein are compounds of the formula:         A-N(R¹)C(O)CH₂CHR²C(O)-B wherein A is an oxygen-bearing radical selected from the group consisting of: (a) HO-CH(R³)CH₂ wherein R³ is, for example, hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, phenyl or an unsubstituted five- or six-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from the group of N, O or S; (b) HO-CH₂CH(R⁴) wherein R⁴ is, for example, lower alkyl or phenyl(lower)alkyl; and (c) HO-CR⁵(R⁶)CH₂ wherein each of R⁵ and R⁶ is lower alkyl; or R⁵ and R⁶ together with the carbon atom to which they are attached form a 1,1-(lower cycloalkanediyl), 1,1-(4-hydroxycyclohexanediyl) or 1,1-(4-oxocyclohexanediyl); (d) (lower alkoxy)CR5A(R6A)CH₂ wherein each of R5A and R6A is lower alkyl; or R5A and R6A together with the carbon atom to which they are attached form a 1,1-(lower cycloalkanediyl); and (e) (lower alkyl)C(O)CH₂; R¹ is, for example, benzyl, alkyl, a substituted alkyl such as cyclohexylmethyl, or R⁷R⁸NC(O)CH₂ wherein R⁷ and R⁸ are alkyl such as methyl or ethyl; R² is, for example, alkyl, cycloalkylmethyl, 1H-imidazol-4-ylmethyl, 4-thiazolylmethyl or (2-amino-4-thiazolyl)methyl; and B is a renin substrate transition state mimic, for example, [1(S)-(cyclohexylmethyl)-2(R),3(S)-dihydroxy-5-methylhexyl]amino. The compounds inhibit renin activity and are indicated for the treatment of hypertension and congestive heart failure.
    这里公开的是式中的化合物: A-N(R¹)C(O)CH₂CHR²C(O)-B 其中 A 是选自以下组别的含氧自由基(a) HO-CH(R³)CH₂ 其中 R³ 例如是氢、低级烷基、低级环烷基、苯基或含有选自 N、O 或 S 组的一个或两个杂原子的未取代的五元或六元杂环; (b) HO-CH₂CH(R⁴) 其中 R⁴ 例如是低级烷基或苯基(低级)烷基;(c) HO-CR⁵(R⁶)CH₂,其中 R⁵ 和 R⁶ 均为低级烷基;或 R⁵ 和 R⁶ 与它们所连接的碳原子一起形成 1,1-(低级环烷二基)、1,1-(4-羟环己烷二基)或 1,1-(4-氧代环己烷二基);(d) (低级烷氧基)CR5A(R6A)CH₂,其中 R5A 和 R6A 各为低级烷基;或 R5A 和 R6A 与它们所连接的碳原子一起形成 1,1-(低级环烷二基);(e) (低级烷基)C(O)CH₂;R¹例如是苄基、烷基、取代的烷基如环己基甲基,或 R⁷R⁸NC(O)CH₂,其中 R⁷ 和 R⁸ 是烷基如甲基或乙基;R² 是例如烷基、环烷基甲基、1H-咪唑-4-基甲基、4-噻唑基甲基或(2-基-4-噻唑基)甲基;以及 B 是肾素底物过渡态模拟物,例如[1(S)-(环己基甲基)-2(R),3(S)-二羟基-5-甲基己基]基。这些化合物可抑制肾素活性,适用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
  • [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 芳香杂环类化合物、药物组合物及其应用
    申请人:[en]GT APEIRON THERAPEUTICS LIMITED;[zh]湃隆生物科技有限公司(香港)
    公开号:WO2022134642A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    一种芳香杂环类化合物、药物组合物及其应用。具体公开了一种如式I-A所示的化合物、其立体异构体、其非对映异构体,或前述任一者的药学上可接受的盐,或前述任一者的晶型或溶剂合物。该芳香杂环类化合物结构新颖,具有较好的CDK7抑制活性,选择性较好。
  • US5523315A
    申请人:——
    公开号:US5523315A
    公开(公告)日:1996-06-04
  • US5554634A
    申请人:——
    公开号:US5554634A
    公开(公告)日:1996-09-10
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