bis(2,4-dimethylpentan-3-yl) 2-(3-methylbut-2-en-1-yl)malonate | 1374447-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis(2,4-dimethylpentan-3-yl) 2-(3-methylbut-2-en-1-yl)malonate
• CAS: 1374447-47-8
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄
• 分子量: 368.557
• InChiKey: ZLJBELCKGRKMHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4-dimethylpentan-3-yl) 2-(3-methylbut-2-en-1-yl)malonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (4S,5S)-1,3-bis(bis(2,5-dimethylphenyl)methyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-ylidenegold(I) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  金催化的1,6-烯炔的不对称环化中C 2对称的手性N-杂环卡宾的立体调节

  摘要：

  在Au（I）催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中，对C 2对称的手性N杂环卡宾（NHC）进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂（其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键）时，实现了更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.107
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊醇 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 bis(2,4-dimethylpentan-3-yl) 2-(3-methylbut-2-en-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  金催化的1,6-烯炔的不对称环化中C 2对称的手性N-杂环卡宾的立体调节

  摘要：

  在Au（I）催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中，对C 2对称的手性N杂环卡宾（NHC）进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂（其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键）时，实现了更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.107