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4,10-Diisopropoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene
4,10-Diisopropoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene | 121687-26-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,10-Diisopropoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene
英文别名
6,10-Di(propan-2-yloxy)trithiolo[4,5-h][1,2,3,4,5]benzopentathiepine
CAS
121687-26-1
化学式
C
12
H
14
O
2
S
8
mdl
——
分子量
446.77
InChiKey
VIZJTIGGRMWRQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
221
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
4,8-Diisopropoxy-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dithiole-2,6-dithione
在 sulfur 作用下, 以
氨
、
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到4,10-Diisopropoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene
参考文献:
名称:
新的环状多硫化物的合成和反应。6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并五硫平
摘要:
通过4,8-二取代的苯并[1,2-d:4,5-d']的反应合成了四个新的6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并戊二酮()。 bis [1,3] dithiole-2,6-dithione()与液态氨中的元素硫。将其用硼氢化钠处理,然后用卤代烷烷基化,得到一些令人感兴趣的苯并五并噻吩衍生物和相关化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82328-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SATO, RYU;KIMURA, TAKESHI;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6291-6294
作者:
SATO, RYU、KIMURA, TAKESHI、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, MINORU
DOI:
——
日期:
——
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