3-Benzyl-1-(4-bromo-2-sulfanylphenyl)-4-methylimidazol-2-one | 279687-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Benzyl-1-(4-bromo-2-sulfanylphenyl)-4-methylimidazol-2-one
• CAS: 279687-88-6
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂OS
• 分子量: 375.289
• InChiKey: VHNDIFZVWJORPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-1-(4-bromo-2-sulfanylphenyl)-4-methylimidazol-2-one 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzyl-8-bromo-3-methylimidazo[5,1-d][1,5]benzothiazepine-1,4(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]咪唑并[1,5-d][1,5]-噻嗪类药物的合成。新型环系的导数

  摘要：

  摘要 描述了具有 1,5-苯并噻嗪骨架的新型三环系统的衍生物。提出了一种合成标题化合物 5 的方法，该方法由 1-(2-羧甲基噻吩)-2H-咪唑-2-酮 4 在 PPA 中的分子内环化组成。化合物4通过1-(2-巯基苯基)-2H-咪唑-2-酮3与氯乙酸反应制备。2H-咪唑酮3通过取代的2(3H)-苯并噻唑酮2在与伯胺反应中的环转化而获得。该方法简便，收率高，使用方便。

  DOI：

  10.1081/scc-120026866
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯并噻唑啉酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-Benzyl-1-(4-bromo-2-sulfanylphenyl)-4-methylimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]咪唑并[1,5-d][1,5]-噻嗪类药物的合成。新型环系的导数

  摘要：

  摘要 描述了具有 1,5-苯并噻嗪骨架的新型三环系统的衍生物。提出了一种合成标题化合物 5 的方法，该方法由 1-(2-羧甲基噻吩)-2H-咪唑-2-酮 4 在 PPA 中的分子内环化组成。化合物4通过1-(2-巯基苯基)-2H-咪唑-2-酮3与氯乙酸反应制备。2H-咪唑酮3通过取代的2(3H)-苯并噻唑酮2在与伯胺反应中的环转化而获得。该方法简便，收率高，使用方便。

  DOI：

  10.1081/scc-120026866