N-propargyloxycarbonyl-L-alanine tert-butyl ester | 912958-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propargyloxycarbonyl-L-alanine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(prop-2-ynoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 912958-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: VEAIMJWVTPLVTF-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.7±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propargyloxycarbonyl-L-alanine tert-butyl ester 在 air 、 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到hexa-2,4-diynylene-1,6-bis(oxycarbonyl-L-alanine tert-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  含二乙炔的肽结构单元和两亲物的合成，它们在有机溶剂中的自组装和拓扑化学聚合

  摘要：

  制备了一系列功能性碘乙炔，并通过Pd / Cu促进的sp–sp碳交叉偶联反应将其转化为相应的乙炔取代的氨基酸和肽。可以将不对称取代的二乙炔并入寡肽，而不会改变寡肽链的方向性。因此，合成了一系列基于寡肽的两亲性二乙炔模型化合物，并与相关的聚合物取代的大分子单体进行了比较，研究了它们的自组织以及紫外线诱导的拓扑化学可聚合性。溶液相红外光谱，胶凝实验，紫外光谱法和紫外光谱法有助于确认至少需要五个N-H····OC氢键结合位点，以便在有机溶剂中可靠地聚集成稳定的β-片层型二级结构。此外，事实证明，这些氢键位点的等距间距始终会导致β片具有平行的β链取向，并在有机溶液中鉴定了后者的特征IR光谱特征。有机凝胶的扫描力显微照片显示，具有六个氢键合位点的化合物产生了具有螺旋超结构的高长径比纳米原纤维，但与相关的大分子单体相比，并未形成均匀的超分子聚合物。β片状团聚体中紫外线诱导的拓扑化学聚合成功完成，

  DOI：

  10.1002/chem.200801668
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基氯甲酸酯 、 L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到N-propargyloxycarbonyl-L-alanine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含二乙炔的肽结构单元和两亲物的合成，它们在有机溶剂中的自组装和拓扑化学聚合

  摘要：

  制备了一系列功能性碘乙炔，并通过Pd / Cu促进的sp–sp碳交叉偶联反应将其转化为相应的乙炔取代的氨基酸和肽。可以将不对称取代的二乙炔并入寡肽，而不会改变寡肽链的方向性。因此，合成了一系列基于寡肽的两亲性二乙炔模型化合物，并与相关的聚合物取代的大分子单体进行了比较，研究了它们的自组织以及紫外线诱导的拓扑化学可聚合性。溶液相红外光谱，胶凝实验，紫外光谱法和紫外光谱法有助于确认至少需要五个N-H····OC氢键结合位点，以便在有机溶剂中可靠地聚集成稳定的β-片层型二级结构。此外，事实证明，这些氢键位点的等距间距始终会导致β片具有平行的β链取向，并在有机溶液中鉴定了后者的特征IR光谱特征。有机凝胶的扫描力显微照片显示，具有六个氢键合位点的化合物产生了具有螺旋超结构的高长径比纳米原纤维，但与相关的大分子单体相比，并未形成均匀的超分子聚合物。β片状团聚体中紫外线诱导的拓扑化学聚合成功完成，

  DOI：

  10.1002/chem.200801668

文献信息

• Topochemical Polymerization in Supramolecular Polymers of Oligopeptide-Functionalized Diacetylenes
  作者：Eike Jahnke、Ingo Lieberwirth、Nikolai Severin、Jürgen P. Rabe、Holger Frauenrath

  DOI：10.1002/anie.200600610

  日期：2006.8.11