(2E,4E)-16-iodohexadeca-2,4-diene | 180153-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: (2E,4E)-16-iodohexadeca-2,4-diene
• CAS: 180153-13-3
• 化学式: C₁₆H₂₉I
• 分子量: 348.311
• InChiKey: GQWUYZMMDIGFQK-MQQKCMAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 (4R)-4-phenyl-3-vinyl-oxazolidin-2-one 、 (2E,4E)-16-iodohexadeca-2,4-diene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 叔丁基锂 作用下， 生成 (R)-3-[(1R,2S)-2-((12E,14E)-Hexadeca-12,14-dienyl)-2-methoxy-3-oxo-cyclobutyl]-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过铬碳烯络合物光化学合成具有不饱和侧链的4-烷基-4-烷氧基丁烯内酯：（+）-Cerulenin。

  摘要：

  进一步发展了光学活性烯氨基甲酸酯与含不饱和脂族侧链的铬烷氧基卡宾配合物之间的光化学反应。尽管容忍了包括共轭二烯在内的远端烯烃基团，但均烯丙基侧链发生了分子内反应，从而得到了应变的环丁酮。利用炔基卡宾配合物与旋光性氨基甲酸酯的光化学反应和乙烯基溴的双（β-巴豆基）卤化镍烷基化反应为关键步骤合成了（+）-Cerulenin。

  DOI：

  10.1021/jo960664k
• 作为产物：
  描述：

  trans,trans-hexadeca-12,14-dien-1-ol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2E,4E)-16-iodohexadeca-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  通过铬碳烯络合物光化学合成具有不饱和侧链的4-烷基-4-烷氧基丁烯内酯：（+）-Cerulenin。

  摘要：

  进一步发展了光学活性烯氨基甲酸酯与含不饱和脂族侧链的铬烷氧基卡宾配合物之间的光化学反应。尽管容忍了包括共轭二烯在内的远端烯烃基团，但均烯丙基侧链发生了分子内反应，从而得到了应变的环丁酮。利用炔基卡宾配合物与旋光性氨基甲酸酯的光化学反应和乙烯基溴的双（β-巴豆基）卤化镍烷基化反应为关键步骤合成了（+）-Cerulenin。

  DOI：

  10.1021/jo960664k