5-methyl-2,7-diphenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-а]pyrimidine | 1393379-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2,7-diphenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-а]pyrimidine
• 英文别名: 5-Methyl-2,7-diphenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine；5-methyl-2,7-diphenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1393379-07-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃
• 分子量: 287.364
• InChiKey: QLSMNTVWWURFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2,7-diphenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-а]pyrimidine 、 反式-查耳酮 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以96%的产率得到2,6,8,9-tetraphenyl-4,7,8,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  碳[3 + 3]环缩合反应。合成四氢吡唑并[1,5-b]喹唑啉和四氢吡唑并[4,5-b]喹啉的新方法

  摘要：

  取代的5-氨基吡唑与亚苄基丙酮的环缩合导致在六元杂环中含有甲基的二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶和二氢吡唑并[3,4- b ]吡啶的区域选择性合成。这两个组的化合物在碱性催化条件下，在丁醇中加热后，很容易在丁醇中与查尔酮类进行碳环[3 + 3]环缩合，并加热生成芳基取代的四氢吡唑并[1,5- b ]喹唑啉和四氢吡唑并[4,5- b ]。喹啉。这些反应的超声引发导致所需产物的增加速率和更高产率。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1039-6
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 3-氨基-5-苯基吡唑 以92%的产率得到5-methyl-2,7-diphenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-а]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  碳[3 + 3]环缩合反应。合成四氢吡唑并[1,5-b]喹唑啉和四氢吡唑并[4,5-b]喹啉的新方法

  摘要：

  取代的5-氨基吡唑与亚苄基丙酮的环缩合导致在六元杂环中含有甲基的二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶和二氢吡唑并[3,4- b ]吡啶的区域选择性合成。这两个组的化合物在碱性催化条件下，在丁醇中加热后，很容易在丁醇中与查尔酮类进行碳环[3 + 3]环缩合，并加热生成芳基取代的四氢吡唑并[1,5- b ]喹唑啉和四氢吡唑并[4,5- b ]。喹啉。这些反应的超声引发导致所需产物的增加速率和更高产率。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1039-6