4-benzyl-3,4-dihydro-7-nitro-1,4-benzoxazine | 120711-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-benzyl-3,4-dihydro-7-nitro-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 4-Benzyl-7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 120711-99-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: MPOOMAKBBAFSMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3,4-dihydro-7-nitro-1,4-benzoxazine 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-N-取代苄基-6-N’-取代基-2,3,6,9-四氢- 1H-[1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉-9-酮-8-甲酸类 化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  1‑N‑取代苄基‑6‑N’‑取代基‑2,3,6,9‑四氢‑1H‑[1,4]噁嗪并[3,2‑g]喹啉‑9‑酮‑8‑甲酸类化合物及其制备方法和应用，属于药物化合物技术领域。式(I)表示的1‑N‑取代苄基‑6‑N’‑取代基‑2,3,6,9‑四氢‑1H‑[1,4]噁嗪并[3,2‑g]喹啉‑9‑酮‑8‑甲酸类化合物及其制备方法和应用。其中，其中，R1表示苄基或取代苄基，R2表示氢、烷基、羟烷基、取代苄基或羧烷基。本发明方法是首先以2‑氨基‑5‑硝基苯酚为原料，经乙酰化保护，亲和取代关环，脱保护，亲和取代引入取代苄基，氯化亚锡还原硝基，缩合，Gould‑Jacobs反应关环，亲和取代引入不同取代基，最后水解生成式(I)化合物。本发明化合物对HIV‑1整合酶具有抑制作用。。

  公开号：

  CN104693216B
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-3,4-dihydro-7-nitro-1,4-benzoxazine 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到4-benzyl-3,4-dihydro-7-nitro-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic analogs of the .alpha.2-adrenoreceptor partial agonist clonidine

  摘要：

  A 1,4-dioxane analogue (1) of the alpha 2-adrenoreceptor partial agonist clonidine (2) has previously been shown to possess an interesting but complex pharmacological profile. In this study, from a series of other heterocyclic analogues of clonidine, the 1,4-oxazines 6 and 12 were found to resemble 1 in that they are partial alpha 2-agonists in the periphery and are excluded from the central nervous system. However, when given directly into the brain, they behave as pure alpha 2-antagonists.

  DOI：

  10.1021/jm00127a037