((Z)-2-Benzyl-3-imino-1,3-diphenyl-propenyl)-phenyl-amine | 94404-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ((Z)-2-Benzyl-3-imino-1,3-diphenyl-propenyl)-phenyl-amine
• CAS: 94404-55-4
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂
• 分子量: 388.512
• InChiKey: GEORELDQAXQQGE-XYNLOANBSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  571.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-2-Benzyl-3-imino-1,3-diphenyl-propenyl)-phenyl-amine 在 aluminium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到2-Benzyl-1,3-diphenyl-propylideneamine
  参考文献：
  名称：

  通过还原1-氮杂二烯中间体的烯丙基胺的立体选择性合成

  摘要：

  描述了通过还原1-氮杂二烯中间体的伯和仲E-烯丙基胺的立体选择性合成。β-烯氨基phospho盐是制备仲烯丙基胺的合适原料。报道了两种从4-氨基-1-氮杂-1，3-二烯中获得伯烯丙基胺的方法。方法A通过直接用AlH 3或DIBALH还原得到所需化合物；方法B是一种分步的方法，当使用空间受阻的4-氨基-1-氮杂-1,3-二烯时，产率更高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00736-5
• 作为产物：
  描述：

  3-imino-1,3,N-triphenylprop-1-enylamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 生成 ((Z)-2-Benzyl-3-imino-1,3-diphenyl-propenyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  C-Alkylation and N-acylation of 4-amino-1-azabutadiene derivatives. A convenient route to monoalkylated 1,3-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a015

文献信息

• A simple stereoselective synthesis of primary allylic amines from 4-amino-1-azadienes
  作者：Jos� Barluenga、Enrique Aguilar、Jes�s Joglar、Bernardo Olano、Santos Fustero

  DOI：10.1039/c39890001132

  日期：——

  A new and efficient synthesis of primary allylic amines (2) from 4-amino-1-azadines (1)via 1-azadienes (5) by reduction processes is described; the process is very simple, highly stereoselective, and takes place with very high chemical yields.

  描述了通过还原方法由4-氨基-1-氮杂二烯（1）经由1-氮杂二烯（5）合成新的伯烯丙基胺（2）的方法。该方法非常简单，高度立体选择性，并且化学收率很高。
• BARLUENGA, JOSE;AGUILAR, ENRIQUE;JOGLAR, JESUS;OLANO, BERNARDO;FUSTERO, S+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N6, C. 1132-1134
  作者：BARLUENGA, JOSE、AGUILAR, ENRIQUE、JOGLAR, JESUS、OLANO, BERNARDO、FUSTERO, S+

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, J.;YARDON, Y.;GOTOR, V., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 802-804
  作者：BARLUENGA, J.、YARDON, Y.、GOTOR, V.

  DOI：——

  日期：——