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trans-[Rh(PMe3)2(CO)Cl(Ph)H]
trans-[Rh(PMe3)2(CO)Cl(Ph)H] | 1252800-59-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Rh(PMe3)2(CO)Cl(Ph)H]
英文别名
——
CAS
1252800-59-1;1252800-60-4;1252800-64-8;1252800-65-9;1252800-66-0;1252800-67-1;148384-60-5;158649-71-9
化学式
C
13
H
24
ClOP
2
Rh
mdl
——
分子量
396.639
InChiKey
ITYQMIXXODBJOT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
苯
、
氯羰基双(三甲基膦)铑(I)
以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 生成
trans-[Rh(PMe3)2(CO)Cl(Ph)H]
参考文献:
名称:
光化学诱导苯向反式-RhCl(CO)(PMe 3)2的氧化加成反应的时间分辨红外光谱研究
摘要:
使用时间分辨红外光谱和时间分辨光谱学研究了355 nm的铑(I)物种反式RhCl(CO)(PMe 3)2(1)在苯中的光解路径。CH氧化加成产物(Ph)(H)RhCl(CO)(PMe 3)2(2)。发现了形成2的两个反应途径。其中之一是的“提示”的形成(<150纳秒)2,所述的电子激发状态的直接反应的表观结果四配位物种1与C 6 H ^ 6溶剂。第二条路线是一个复杂的逐步过程,涉及到CO光解生成“三配位”中间体RhCl(PMe 3)2,然后苯氧化加成,然后CO加成得到2。
DOI:
10.1021/om970679o
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