ethyl 2-<3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl>-2-cyanoacetate | 135338-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-<3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl>-2-cyanoacetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-cyanoacetate
• CAS: 135338-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 291.694
• InChiKey: ZRUKQTDXSAVZPM-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三氟化硼-二甲醚络合物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 ethyl 2-<3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl>-2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  氧化腈和亚硝胺的1,3-偶极环加成反应生成烷基二氰基乙酸酯†

  摘要：

  容易得到的烷基dicyanoacetates 1与1,3-偶极试剂反应arenecarbonitrile氧化物2 '和arenecarbonitrile亚胺5 '，得到1,2,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物。在芳烃环上带有给电子基团的芳烃腈氧化物2 '产生的产物3a - d是在两个CN基团1上加成而得到的，而带有吸电子基团的芳烃腈提供了单加合物4a - e（方案1）。芳腈亚胺5 '与1反应生成双加和单加产物（方案2）; 双加合物8a，b具有酯结构，而单加合物6a - d具有乙烯酮-半缩醛结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740306