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硫代乙酸 | 97925-57-0

中文名称
硫代乙酸
中文别名
——
英文名称
thioxo-acetic acid
英文别名
Thioxo-essigsaeure;thio acetate;Thioxoacetic acid;2-sulfanylideneacetic acid
硫代乙酸化学式
CAS
97925-57-0
化学式
C2H2O2S
mdl
MFCD19228981
分子量
90.1027
InChiKey
VUOSIUQEBCTYNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-95 °C
  • 沸点:
    210.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代乙酸mercury(II) oxide 作用下, 生成 乙醛酸
    参考文献:
    名称:
    Brunel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1896, vol. <3> 15, p. 135
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfide 作用下, 生成 硫代乙酸
    参考文献:
    名称:
    Brunel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1896, vol. <3> 15, p. 135
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Antiproliferative substituted 5-thiapyrimidinone and
    申请人:Agouron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05739141A1
    公开(公告)日:1998-04-14
    The present invention is directed to derivatives of 5-thia- and 5-selenopyrimidinone, which are useful as inhibitors of the enzymes glycinamide ribonucleotide formyl transferase (GARFT) and amino imidazole carboxamide ribonucleotide formyl transferase AICARFT), pharmaceutical compositions containing these derivatives, and methods of using these derivatives. The present invention is also directed to intermediates useful for preparing these derivatives and methods of preparing these intermediates.
    本发明涉及5-硫和5-硒吡咯并喹啉酮衍生物,其作为甘氨酰核糖核苷酸甲基转移酶(GARFT)和氨基咪唑羧酰核糖核苷酸甲基转移酶(AICARFT)的抑制剂,含有这些衍生物的药物组合物,以及使用这些衍生物的方法。本发明还涉及用于制备这些衍生物的中间体以及制备这些中间体的方法。
  • Methods for preparing antiproliferative 5-substituted pyrimidone
    申请人:Agouron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05726312A1
    公开(公告)日:1998-03-10
    Intermediates for preparing derivatives of 5-thia- and 5-selenopyrimidinone, ##STR1## which are useful as inhibitors of the enzymes glycinamide ribonucleotide formyl transferase (GARFT) and amino imidazole carboxamide ribonucleotide formyl transferase (AICARFT). The present invention is also directed to methods of preparing these intermediates.
    用于制备5-硫和5-硒嘧啶酮衍生物的中间体,##STR1##,这些衍生物可作为甘氨酰核糖核苷酸甲酰转移酶(GARFT)和氨基咪唑羧酰核糖核苷酸甲酰转移酶(AICARFT)的抑制剂。本发明还涉及制备这些中间体的方法。
  • Brunel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1896, vol. <3> 15, p. 135
    作者:Brunel
    DOI:——
    日期:——
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