9-bromomethyl-10-phenyl-anthracene | 24451-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-bromomethyl-10-phenyl-anthracene
• 英文别名: 9-Brommethyl-10-phenyl-anthracen
• CAS: 24451-66-9
• 化学式: C₂₁H₁₅Br
• 分子量: 347.254
• InChiKey: QQPGNCUZCNWJJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromomethyl-10-phenyl-anthracene 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 1,2-bis-(10-phenyl-[9]anthryl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  35.苯基对蒽和内消旋蒽的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000167
• 作为产物：
  描述：

  10-甲基-10H-蒽-9-酮 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 9-bromomethyl-10-phenyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Matthews, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Systematic Investigation of Photoinduced Electron Transfer Controlled by Internal Charge Transfer and Its Consequences for Selective PdCl₂Coordination
  作者：Thomas Schwarze、Wulfhard Mickler、Carsten Dosche、Roman Flehr、Tillmann Klamroth、Hans-Gerd Löhmannsröben、Peter Saalfrank、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1002/chem.200902281

  日期：2010.2.8

  fluorophore–spacer–receptor format were prepared for detection of PdCl2 by fluorescence enhancement. The fluorescent probes 1–13 consist of a fluorophore group, an alkyl spacer and a dithiomaleonitrile PdCl2 receptor. First, varying the length of the alkylene spacer (compounds 1–3) revealed a dominant through‐space pathway for oxidative photoinduced electron transfer (PET) in CH2‐bridged dithiomaleonitrile fluoroionophores

  制备了荧光团-间隔基-受体形式的氟离子载体，用于通过荧光增强检测PdCl 2。所述荧光探针1 - 13包括荧光团基团，烷基间隔基和dithiomaleonitrile的PdCl的2受体。首先，改变所述亚烷基间隔（化合物的长度1 - 3）揭示了氧化光致电子在CH转移（PET）显性通过空间通路2 -bridged dithiomaleonitrile fluoroionophores。其次，荧光探针4 – 9包含两个通过CH 2连接的蒽或pyr片段合成了二硫代马来腈单元的桥。的氧化电势（的调制Ë牛通过吸电子或在蒽部分-donating组）规定了氧化PET（Δ热力学驱动力ģ PET在双）（anthrylmethylthio）maleonitriles，因此荧光量子产率（Φ ˚F） ， 也。确认了新概念并将其转移到pyr配体上，并且在PdCl 2存在下，荧光增强（FE）分别通过7和8（FE = 5
• Reactions of cupric halides with organic compounds—V
  作者：S. Gibson、A.D. Mosnaim、D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83252-x

  日期：1969.1

  9-Aryl-10-methylanthracenes undergo reaction with cupric halides to give the corresponding 9-aryl-10-halogenomethylanthracenes. 9-Ethyl- and 9-benzyl-10-methylanthracenes similarly undergo reaction at the Me group rather than at the Et or Bz groups to form the halogenomethyl compound. These results indicate that the 9-alkyl-10-anthrylmethyl radical is more stable than the radicals which would be formed

  9-芳基-10-甲基蒽与卤化铜反应，得到相应的9-芳基-10-卤代甲基蒽。9-乙基和9-苄基-10-甲基蒽同样在Me基上而不是在Et或Bz基上反应形成卤代甲基化合物。这些结果表明9-烷基-10-蒽甲基比通过从Et或Bz基团夺氢形成的自由基更稳定。这些反应还得到其中烷基被卤素取代的产物。这些结果的机械解释是先进的。还检查了9-烷基（或芳基）10-甲基蒽与N-溴琥珀酰亚胺的反应。
• Stannous chloride mediated formation of (9-anthryl)methyl dimers from (halogenomethyl)anthracenes. Ground-state and adiabatic excited-state reversibility of intramolecular [4 + 2] cycloadditions
  作者：Hans Dieter Becker、Kjell Andersson、Kjell Sandros

  DOI：10.1021/jo01311a001

  日期：1980.11