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2,4-Diaethoxy-5-methylpyridin | 50503-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Diaethoxy-5-methylpyridin
英文别名
2,4-diethoxy-5-methyl-pyridine;2,4-Diethoxy-5-methylpyridine
2,4-Diaethoxy-5-methylpyridin化学式
CAS
50503-49-6
化学式
C10H15NO2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
WPSBGGXIMQFNFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCTION OF 5-CHLORO-2,4-DIHYDROXYPYRIDINE
    申请人:Nagasawa Hiroshi
    公开号:US20090043101A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    To provide an industrially advantageous process for producing 5-chloro-2,4-dihydroxypyridine, which is an inhibitor acting on a biodegradation enzyme that biodegrades an anti-malignant-tumor agent 5-fluorouracil. The process is carried out under mild conditions with a small number of steps and produces less industrial waste. The process employs a 5-chloro-1,3-dioxin-4-one derivative (2) as a starting substance to thereby form a pyrone derivative (4) represented by formula (4): (wherein R 3 and R 4 , which are identical to or different from each other, each represent a C1 to C6 linear-chain or branched-chain alkyl group, or a silyl group having a C1 to C6 linear-chain or branched-chain alkyl group), and subsequently, 5-chloro-2,4-dihydroxypyridine (1) is produced from the pyron derivative.
    提供一种在温和条件下,步骤少且产生较少工业废料的生产5--2,4-二羟基吡啶的工业优势工艺。该工艺采用5--1,3-二氧杂环戊-4-酮衍生物(2)作为起始物质,从而形成由式(4)表示的喃衍生物(4):(其中,R3和R4分别表示C1到C6的线性或支链烷基,或具有C1到C6的线性或支链烷基的基团,可以相同也可以不同),随后从喃衍生物中产生5--2,4-二羟基吡啶(1)。该化合物是一种抑制生物降解酶作用的抗恶性肿瘤药物5-尿嘧啶抑制剂
  • US7557216B2
    申请人:——
    公开号:US7557216B2
    公开(公告)日:2009-07-07
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