4,5-Dimethyl-2-benzyl-oxazol | 88611-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-2-benzyl-oxazol
• 英文别名: 2-benzyl-4,5-dimethyl-oxazole；2-Benzyl-4,5-dimethyl-1,3-oxazole
• CAS: 88611-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: OSARRPBJIYFICJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 六羰基钨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzyl-4-methyl-5-methylidene-4H-1,3-oxazole 、 4,5-Dimethyl-2-benzyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Tungsten and molybdenum catalyst-mediated cyclisation of N-propargyl amides

  摘要：

  采用钨和钼催化剂促进 N-丙炔酰胺的环化，通过 5-exo-dig 或 6-endo-dig 模式得到相应的噁唑啉或噁嗪类化合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05512g

文献信息

• NOVEL PYRIDINE CARBOXYLIC ACID BASED COMPOUND USED AS A P2X1 AND P2X3 RECEPTOR ANTAGONIST, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME AND A COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kim Yong-Chul

  公开号：US20130040997A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Provided are a novel pyridine carboxylic acid based compound used as a P2X 1 and P2X 3 receptor antagonist, a production method for the same and a composition comprising the same. The compound according to the present invention is a powerful antagonist of P2X 1 and P2X 3 receptors, and hence can be used as a drug for treating or preventing diseases involving neurological pain or chronic inflammatory diseases which are diseases caused by P2X 1 and P2X 3 receptor activity.

  提供了一种基于吡啶羧酸的新型化合物，用作P2X1和P2X3受体拮抗剂，以及该化合物的生产方法和包含该化合物的组合物。根据本发明的化合物是P2X1和P2X3受体的强效拮抗剂，因此可用作治疗或预防涉及神经疼痛或慢性炎症疾病的药物，这些疾病是由P2X1和P2X3受体活性引起的疾病。
• US9546139B2
  申请人：——

  公开号：US9546139B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• Tungsten and molybdenum catalyst-mediated cyclisation of N-propargyl amides
  作者：Xiangjian Meng、Sunggak Kim

  DOI：10.1039/c1ob05512g

  日期：——

  Tungsten and molybdenum catalysts were employed to promote the cyclisation of N-propargylic amides to afford the corresponding oxazolines or oxazines via 5-exo-dig or 6-endo-dig mode.

  采用钨和钼催化剂促进 N-丙炔酰胺的环化，通过 5-exo-dig 或 6-endo-dig 模式得到相应的噁唑啉或噁嗪类化合物。