3-methyl-2-hydroxy-4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-propiophenone | 1071146-69-4

• 英文名称: 3-methyl-2-hydroxy-4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-propiophenone
• CAS: 1071146-69-4
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₃
• 分子量: 262.229
• InChiKey: ZJIZETOXWUGQQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4,4-dimethoxybut-3-en-2-one 、 3,5-bis(trimethylsilyloxy)-2,4-heptadiene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到3-methyl-2-hydroxy-4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-propiophenone
  参考文献：
  名称：

  First Cyclocondensations of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-dienes with 1,1-Dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-en-3-one

  摘要：

  1,3-双（三甲基硅氧基）丁-1,3-二烯与 1,1-双（甲氧基）三氟甲基-1-烯-3-酮的正式 [3+3] 环缩合具有非常好的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077886

文献信息

• Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted Arenes, Cyclohexenones and Pyran-4-ones by Cyclocondensation of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 4,4-Dimethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one: Influence of the Lewis Acid on the Product Distribution
  作者：Alina Bunescu、Sebastian Reimann、Mathias Lubbe、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo900702u

  日期：2009.7.17

  TiCl4-mediated formal [3 + 3] cyclocondensation of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 4,4-dimethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one afforded a variety of functionalized 4-methoxy-6-(trifluoromethyl)salicylates and 3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenols with very good regioselectivity. The Me3SiOTf-mediated cyclization of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes, containing no substituent located

  提供TiCl 4介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与4,4-二甲氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的缩合[3 + 3]环缩合反应具有非常好的区域选择性的各种官能化的4-甲氧基-6-（三氟甲基）水杨酸酯和3-甲氧基-5-（三氟甲基）苯酚。Me 3 SiOTf介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的环化反应，该取代基不包含位于二烯碳原子C-4处的取代基（R 1 = H），导致形成三氟甲基-取代的吡喃-4-酮。相反，当使用二烯时确实形成了三氟甲基化的环己烯酮，所述二烯确实含有位于碳C-4（R 1 ≠H）上的取代基。