(2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-5-[2-((3S,4R,5R)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran | 175470-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-5-[2-((3S,4R,5R)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran
• CAS: 175470-28-7
• 化学式: C₆₃H₆₈O₁₀
• 分子量: 985.227
• InChiKey: ZWFPTTHNXSNKIL-JGEBJATFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-5-[2-((3S,4R,5R)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到Methyl 4-C-(1,2-dideoxy-D-arabino-3-heptulofuranos-1-yl)-4-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Khan, Abu T.; Sharma, Parijat; Schmidt, Richard R., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 9, p. 1353 - 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,6-tetrakis-benzyloxy-1-((2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylmethyl)-5-hydroxy-hexyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-5-[2-((3S,4R,5R)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Khan, Abu T.; Sharma, Parijat; Schmidt, Richard R., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 9, p. 1353 - 1368

  摘要：

  DOI：