1-allyl-2-furan-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid | 1203497-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-allyl-2-furan-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Furan-2-ylmethyl)-3-oxo-1-prop-2-enylisoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 1203497-74-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: LPFDCVHKVJHRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2-furan-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到5-(iodomethyl)-2'-furan-2-ylmethyl-4,5-dihydrospiro[furan-1',3-isoindol-3'-one]-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Novel Spiroisoindole γ-Halobutyrolactones via Halocyclization of γ-Ethylenic Acids

  摘要：

  gamma-Ethylenic carboxylic acids are cyclized to spirolsoindolone gamma-halomethylbutyrolactones, in the presence of NBS or NIS and K2CO3. The corresponding haloaspirobutyrolactones were isolated in high yields (57-95%).

  DOI：

  10.3987/com-09-11787
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-2-furan-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1-allyl-2-furan-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Novel Spiroisoindole γ-Halobutyrolactones via Halocyclization of γ-Ethylenic Acids

  摘要：

  gamma-Ethylenic carboxylic acids are cyclized to spirolsoindolone gamma-halomethylbutyrolactones, in the presence of NBS or NIS and K2CO3. The corresponding haloaspirobutyrolactones were isolated in high yields (57-95%).

  DOI：

  10.3987/com-09-11787

文献信息

• A Convenient Synthesis of Novel Spiroisoindole γ-Halobutyrolactones via Halocyclization of γ-Ethylenic Acids
  作者：Mohamed Othman、Mohamed M. Rammah、Kabula Ciamala、Michael Knorr、Carsten Strohmann、Mohamed B. Rammah

  DOI：10.3987/com-09-11787

  日期：——

  gamma-Ethylenic carboxylic acids are cyclized to spirolsoindolone gamma-halomethylbutyrolactones, in the presence of NBS or NIS and K2CO3. The corresponding haloaspirobutyrolactones were isolated in high yields (57-95%).