1-benzyl-1-nitroso-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)urea | 54680-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-1-nitroso-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)urea
• CAS: 54680-39-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₇
• 分子量: 341.321
• InChiKey: NUJDCUBIVFBLPR-VEGXAWMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151.92
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基氨基甲酰氯 在 sodium azide 作用下， 生成 1-benzyl-1-nitroso-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Modifizierte Streptozotocine

  摘要：

  Gemäss Formelschema werden die Synthesen modifizierter Streptozotocine der Struktur 5 aus N‐Nitroso‐carbamoylaziden 3 und D‐Glucosamin, ihre α‐1,3,4,6‐Tetra‐O‐acetyl‐Derivate 6 und die vergleichsweise aus 1,3,4,6‐Tetra‐O‐acetyl‐β‐D‐glucosamin 7 hergestellten zu 6 anomeren β‐Tetraacetyl‐Derivate 9, beschrieben.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570840