5-(heptadec-8-enyl)-2-amino-1,3,4-thiadiazole | 145029-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(heptadec-8-enyl)-2-amino-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-heptadec-8c-enyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；5-Heptadec-8c-enyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamin
• CAS: 145029-34-1
• 化学式: C₁₉H₃₅N₃S
• 分子量: 337.573
• InChiKey: RZTNZJUHPHDDBS-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(heptadec-8-enyl)-2-amino-1,3,4-thiadiazole 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 sulfanilic acid-(5-heptadec-8c-enyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 87,92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到5-(heptadec-8-enyl)-2-amino-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and multi-spectroscopic DNA binding study of 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives of fatty acid

  摘要：

  A facile and convenient synthesis of a series of fatty acid derivatives of 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole has been described. The key step of this protocol is the cyclization of acyl thiosemicarbazides via iodobenzene diacetate and methanesulfonic acid under mild conditions. The newly synthesized compounds were characterized by FT-IR, (HNMR)-H-1, (CNMR)-C-13 and mass spectral study. The binding affinity of 5-(pentadecyl)-N-propenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine (3a) and 5-(heptadecyl)-2-amino-1,3,4-thiadiazole (6a) with CT-DNA has been evaluated by UV, fluorescence, Circular Dichroism (CD) and thermal denaturation studies. It has been found that these small and planer heteroaromatic compounds are capable of binding to the minor groove region of DNA. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.09.005